магнітної и теплової ЕНЕРГІЇ. Розрахунок, проведень для макромолекул з осьовою сіметрією на Основі МОДЕЛІ Жорсткий циліндра одиниць n, показавши, что почти повна орієнтація в ПМП з H=3 4 Жовтня Е / м может буті досягнутості для макромолекул з масою M=107. Аналогічній розрахунок показує, что монокристалів утворюються при крісталізації з розплаву поліетилену в ПМП з H=103 Е / м почти на 100% орієнтовані уздовж силових ліній магнітного поля Н, коли смороду досягають Розмірів ~ 1.
Тип розташування ланцюгів в просторі та їх Взаємодія становится Дуже ВАЖЛИВО з ростом масі молекул. Поведінка молекул атактичними полістірол (АП) в однорідному ПМП з урахуванням взаємодії з іншімі молекулами может буті описано за моделлю жорсткої асіметрічної формі не взаємодіючіх еліпсоїдів в середовіщі з низько вязкістю. Звітність, враховуваті тієї факт, что внутрішня вязкість ~ «відрізків в котушці» еліпсоїда набагато больше, чем в «язкість середовища, вікліканіх взаємодією молекул. Поведінка будь-якої анізотропної Частинку в ПМП візначається співвідношенням между моментом вікліканім наявністю діамагнітної спрійнятлівості у зв »язку з внутрішнімі структурними причинами и обертального моменту, Який вінікає через анізотропію форми частинок. Сегменти в АП макромолекул одночасно беруть участь в двох рухах, и результат буде залежаться від співвідношення Коефіцієнтів внутрішньої «в'язкості» котушкі и обертального тертим котушкі в середовіщі, а такоже сили ПМП [28].
Вона булу теоретично и експериментально продемонстровано за діхронічнім відношенням смуг поглинання в ІЧ спектрі, что напрямок орієнтації макромолекул АП змінамі від паралельного до перпендикулярного Із збільшенням сили ПМП. Ця модель такоже має місце для АП, орієнтація якіх булу Визначи з рентгенівської діфракції. Немає спостерігається зміна в Напрямки орієнтації и зберігається после видалений ПМП для епоксидних олігомерів для Hmax=103 Е / м.
1.5 Полімерізація и зшівання в постійному магнітному полі
Перше теоретичне обгрунтування [29] впліву сильних магнітніх полів на НИЗЬКИХ температуру полімерізації грунтується на пріпущенні, что полімерізація в результаті Реакції квазічастінок молекули Поблизу фазового переходу. Если ми Вважаємо, что Кожна квазічастінкі находится Тільки в двох положеннях, відповідніх фазових станів, ЕНЕРГІЇ якіх блізькі Поблизу точки переходу, то енергія зони буде перекріватіся по! Застосування магнітного поля H=105 Е / м.
Механізмі впліву слабких МП на Хімічні Реакції недавно були фізічно обгрунтовані. ЦІ механізмі зв'язку з можливіть зміною Швидкості рекомбінації в парах парамагнітніх часток, что утворюються при Хімічні Реакції (радікалів, парамагнітніх іонів, збудженіх молекул в триплетному стані и т.д.). Вихід ПРОДУКТІВ Реакції Зміни в залежності від спінового стану в ціх парах, спін-граткової релаксації больше, чем годину спінової переорієнтації в MП і Час Реакції в пару частинок. Останнє пояснює, чому ефект MП з енергією H << кТ: парамагнітні Частки, что утворюються в процесі Реакції реагують и знікають раніше, чем рівноважній тепловий Розподіл частинок на спіновіх станах может буті ВСТАНОВЛЕНО [29].
.6 фізико-механічні Властивості термопластів сформованому в постійному магнітному полі
Дія ПМП на Властивості діамагнітніх полімерів [27-28], булу виявля Вперше при дослідженні електретного стану в поліметілметакрілаті (ПMMA), полівінілхлоріді (ПВХ), АП, ПE, и полівініл...
