их з'єднань. До таких поверхнево-активною іонним сполук відносяться нафтенові і жирні кислоти, асфальто-смолисті речовини і сірчисті з'єднання. Значення зазначених сполук ясно доводиться тим, що ретельно очищені від них масла (наприклад, вазелінове біле масло) є досить малопридатним в якості мастильного кошти через украй слабкою маслянистості. Таким чином, якщо говорити про змащувальних властивості масел по відношенню до поверхні мінералу, то можна стверджувати, що ці властивості цілком зобов'язані наявності в мінеральних маслах сполук іонного будови, здатних адсорбуватися з масляної фази на поверхні металу. До таких сполук відносяться перераховані вище органічні кислоти, сірчисті з'єднання і з'єднання з групи асфальто-смолистих речовин. Мабуть, найбільш ефективними з них є ті, які здатні закріплюватися на поверхні металу шляхом хімічної адсорбції. Значення процесів адсорбції іонних сполук для мастила і роль цих процесів у забезпечення високої маслянистості вперше були досліджені Л.Г. Гуревичем, який звернув свою увагу на існування прямого зв'язку між змащувальні властивості масел і наявністю в них речовин, здатних адсорбуватися поверхнею металу.
Рис.3 Розташування молекул в шарі масла на мінеральній поверхні (по Г.І. Фуксу)
Цілком очевидно, що явище маслянистості представляє надзвичайний інтерес з процесу закріплення аполярних збирачів на поверхні мінералів і у зв'язку з проблемою застосування поєднань іонних сполук з аполярних при флотації.
На рис. 3 показана картина розташування молекул в шарі масла знаходиться над твердою поверхнею (наприклад, над поверхнею металу або мінералу) з урахуванням уявлень розвиваються Г. І Фуксом; згідно з цими уявленнями, 1 шар є пружно-в'язким, безпосередньо прилягає до металу; 2 шар являє проміжну зону між першим граничним шаром (званим граничної фазою), що володіє підвищеною в'язкістю в порівнянні з об'ємною в'язкістю, і обсягом основної масляної фази, позначеної індексом 3.
За даними Б. В. Дерягина, товщина граничного шару становить приблизно 10-5 см, тобто близько 1000 А. А. С. Ахматов вважає, що іонні з'єднання акумулюються на поверхні металу в кількостях , відповідних десяткам молекулярних шарів. Зіставлення даних багатьох дослідників, які вивчали явища маслянистості різними методами і в різних умовах, дало можливість стверджувати, що товщина граничного шару може бути прийнята рівною порядку 10-5-10-4 см (тобто 0,1-1 мк) [2 ].
Доведено, що розтікання масла по поверхні металу зобов'язане присутності в маслі молекул, що містять активну групу атомів, що володіють особливим спорідненістю до металу.
Звертається увага на те, що нормальні жирні кислоти, що є одними з тих сполук, які здатні повідомити маслу високу маслянистість, в розчинах (і навіть в парах) існують в димеризованих формах, тобто у вигляді парних молекул. Зважаючи на це при розгляді проблем, пов'язаних з товщиною і структурою граничного шару, жирні кислоти необхідно розглядати не у вигляді одиночних молекул, а у вигляді їх димарів. Однак при зіткненні масла з металевою поверхнею димери жирних кислот повинні розпадатися на окремі молекули, так як потенціал хімічної адсорбції в цих умовах вище енергії димеризации. Таким чином, первинний шар є фіксованим і орієнтованим мономолекулярним шаром адсорбированной жирної кислоти. Решта шари повинні бути утворені за рахун...
