х сполук сірки, в результаті розпаду неактивних з'єднань або спалюють; при цьому за наявності води, поряд з іншими продуктами згоряння утворюється сірчистий ангідрид, сильно кородує металеві поверхні.
.3.1 НЕГАТИВНИЙ ВПЛИВ СІРКИ ТА ЇЇ СПОЛУК
У нафтопродуктах присутні корозійно-активні речовини - органічні кислоти, меркаптани, сірка і сірководень, що перейшли з нафти і утворилися при переробці. Органічні кислоти утворюються також при зберіганні нафтопродуктів в результаті процесів окислення. Сульфіди, дисульфіди, полісульфіди, тіофену, а також інші більш складні Сераорганіческіе з'єднання без зв'язків S-Н пасивні до основних конструкційних матеріалів, однак вони при зберіганні можуть окислюватися з утворенням сульфоокісей, сульфонов, сульфінових і сульфонових кислот, а іноді сірчаної, сірчистої кислот і сірководню, які надзвичайно корозійно-активні. Серед азотистих небезпечні в корозійному відношенні лише з'єднання основного характеру, і то тільки до алюмінію і його сплавів. Корозійне дію гетероорганических сполук значно посилюється в присутності води
1.3.2 Механізм корозійних процесів
Причиною корозії є термодинамічна нестійкість металу в зовнішньому середовищі. Інтенсивність і можливість корозії визначаються знаком і величиною ізобарно-Ізотерм-чеського потенціалу Гіббса при утворенні продуктів корозії з вихідних речовин. Протікання корозії супроводжується зменшенням енергії Гіббса (-? G). Якщо ця умова не дотримується, то корозія відсутня. Більшість металів утворюють термодинамічно стійкі продукти корозії при впливі нафтопродуктів, кисню і води і таким чином піддаються корозії. Механізм і кінетика процесів корозії залежать від природи середовища, зовнішніх умов, якості металів. По механізму розрізняють хімічну і електрохімічну корозію; за умовами - газову, грунтову, структурну, контактну, щілисту, біо-і електрокорозії, а також корозію в неелектроліту (нафтопродуктах), зовнішнім струмом, під механічним напругою, при терті і корозійну кавітацію. За характером руйнування корозія буває загальна, або суцільна (рівномірна, нерівномірна, виборча), і місцева (плямами, виразками, точкова, наскрізна, підповерхнева, межкристаллитная і корозійне розтріскування) [7].
1.3.3 Хімічна корозія
Хімічна корозія - це мимовільне руйнування металів при взаємодії із зовнішнім середовищем. Хімічна корозія підкоряється основним законам хімічної кінетики гетерогенних реакцій і не супроводжується електричним струмом. Цей тип корозії спостерігається при дії на метали сухих газів і рідких НЕ електролітів, тобто в нашому випадку при контакті сухих палив, масел і газового середовища. Характерною особливістю хімічної корозії (на відміну від електрохімічної) є та обставина, що продукти корозії утворюються безпосередньо на ділянках поверхні, що вступають у реакцію. Подальше зростання плівки залежить від можливості проникнення нафтопродуктів через цю захисну плівку. Перехід нерозчинних продуктів корозії в нафтопродукти визначається фізико-хімічними властивостями верхніх шарів відкладень [8].
Процес корозії залежить від міцності і цілісності плівки на поверхні металу. Умова цілісності, вперше сформульоване піллінгу і Бедвортсом, полягає в тому, що обсяг оксиду, що утворюється з металу і корозійного середовища, повинен бути більше початкового об'єму м...
