- при=0,05 мкТл,=25 мкТл, б - при=0,05 мкТл і=0 МКТ
1.4.2 Ініціювання дію слабких магнітних полів на освіту міжмолекулярних зв'язків у водних розчинах амінокислот
Комбінований вплив слабким паралельним постійним і змінним магнітними полями на розчин глутамінової кислоти впливає на іонний струм через розчин амінокислоти на певній частоті змінного струму, відповідній частоті циклотронного резонансу іонізованої форми молекули глутамінової кислоти. Реакція струму на вплив має тонку структуру, що містить коливальні компоненти, характеризується певними особливостями динаміки і обмеженим часом життя. Сумарна амплітуда ефекту становить до 30% від рівня фонового струму. При керованому зниженні температури розчину в процесі впливу полями відбувається формування стійких молекулярних комплексів глутамінової кислоти, що відрізняються по ряду фізико-хімічних характеристик від вільних молекул.
Експеримент, проведений авторами [22] полягав у наступному: Кювета перебувала в системі, що складається з двох магнітних котушок, розташованих одна в іншій. Осі котушок збігалися. Електродна система в кюветі була орієнтована так, щоб вектор напруженості електростатичного поля між електродами був перпендикулярний осі котушок. Котушки розташовувалися в захищеної від зовнішніх магнітних полів зоні в двуслойной камері з пермаллоя з коефіцієнтом екранування 58 по постійному полю. Через одну котушку пропускали постійний струм, який створював магнітне поле B в зоні кювети з неоднорідністю менше 1%. Дослідження проводилися при індукції В=30 мкТл.
На другу катушку подавався позитивний синусоїдальний сигнал, що містить постійну складову, рівну амплітуді змінної складової, який формував у кюветі однорідне змінне магнітне поле, паралельне постійному. Проводилось автоматичне сканування частоти змінного струму від 1 до 10 Гц зі швидкістю 0,01 Гц/с. Амплітуда індукції змінного магнітного поля B становила 25 нТл. Іонний струм вимірювали за допомогою вимірювального блоку полярографічного аналізатора до впливу змінного поля і під час впливу при частотному скануванні [23].
. 4.3 Вплив низькоенергетичного міліметрового електромагнітного випромінювання на стабільність молекул ДНК в розчині
Досліджено вплив міліметрових електромагнітних хвиль слабкої потужності на водно-сольовий розчин ДНК, виділеної з печінки здорових щурів і щурів з саркомою 45. Отримані дані представлені в табл.2. З кривих плавлення неопроміненої і опроміненої ДНК визначали характеристичні параметри температуру і інтервал плавлення. Залежно від тривалості опромінення інтервал плавлення практично не змінюється, а термостабільність ДНК збільшується; при опроміненні до 90 хв температура плавлення ДНК з пухлини збільшується на ~ 1,5 ° С. Припущено, що збільшення термостабільності ДНК обумовлено дегідратацією присутніх у розчині іонів Na +, внаслідок чого підвищується ефективність стабілізації подвійної спіралі [24].
Таблиця 2 - Температура плавлення і інтервал плавлення ДНК, виділених з печінки здорових щурів і саркоми 45
Тривалість опромінення, хв зДНК Однко, 069,4 ± 0,17,2 ± 0,268,8 ± 0,27,9 ± 0,29070,3 ± 0,27,2 ± 0,270,2 ± 0,27,6 ± 0,2
. 4.4 Вплив слабких магнітних полів на властивість ряду білків і поліамінокислот утворювати комплекси з ДНК
Білок - нуклеїнові взаємодії, відіграють ключову роль в експресії генетичної інформації в клітині. Зв'язок гістонів і негістонових білків з хроматином не тільки визначає нативну конформацію ДНК, але і ступінь експресії тих чи інших генів. Тому дослідження взаємодій структурних білків ядер з ДНК важливо для розуміння її матричної функції в клітині.
Показано, що в попередня обробка слабкими комбінованими постійним (42 мкТл) і низькочастотним змінним (3,5-5 Гц; 0,06 мкТл) магнітними полями, формально налаштованими на циклотронний резонанс іонів заряджених в природних умовах амінокислот, білкового компонента комплексу ДНК-білок призводить до істотної зміни комплексоутворення і формуванню комплексів іонного типу, ніж у відсутності цієї обробки [25, 26].
2. Експериментальна частина
. 1 Виділення ДНК з різного біологічного матеріалу
Об'єктом дослідження в даній роботі були нуклеїнові кислоти (ДНК, РНК) цільної крові людини і білки. Ампліко- отримали з контрольної панелі, довжина ампліко- становила приблизно 410 нуклеотидних пар.
Проведення аналізу: Лізуючий розчин і розчин для відмивання 1 прогріли до температури 65 до повного розчинення кристалів. Відібрали необхідну кількість одноразових пробірок. Внесли в кожну пробірку по 10 мкл внутрішній контрольний зразок (ВКО) і по 300 мл лізуючого розчину. Потім у пробі...
