Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Фотоелектроколорометрія у фармацевтичному аналізі

Реферат Фотоелектроколорометрія у фармацевтичному аналізі





х (а) і А ста (а) - оптичні щільності пофарбованої суміші і стандартного розчину компонента А із застосуванням світлофільтру а;

А х (b) і А СТВ (b) - Оптичні щільності пофарбованої суміші і стандартного розчину компонента В із застосуванням світлофільтру b.


. 2 Спектри поглинання визначених компонентів частково накладаються один на одного


У цьому випадку при фотометрирование з різними світлофільтрами можна знехтувати светопоглощенієм лише одного з компонентів пофарбованої суміші (рис. 5). Для цього підбирають такий світлофільтр, при якому в області максимального поглинання променів першого компонентом светопоглощенієм другого компонента можна знехтувати. При вимірюванні оптичної щільності пофарбованої суміші з іншим світлофільтром в області максимального поглинання променів другим компонентом завжди спостерігається сумарне поглинання світла обома компонентами. У цьому випадку светопоглощенієм першого компонента нехтувати не можна.

Рис. 5. Спектри пoглощенія двох компонентів (А і В), частково накладаються один на одного.


Якщо є суміш розчинів забарвлених компонентів А і В, які Фотометрують зі світлофільтрами а і b, причому із застосуванням світлофільтру а светопоглощенієм компонента В можна знехтувати. Готують серії стандартних розчинів компонентів А і В і вимірюють їх оптичні щільності: розчинів компонента А з світлофільтрами а і b, а розчинів компонента В - тільки зі світлофільтром b. За отриманими даними для кожного з компонентів будують градуювальні криві (рис. 6, 7).


Рис 6. Градуювальний графік для визначення концентрації компонента А.

Рис. 7. Градуіровочнчй графік для визначення концентрації компонента В.


Потім вимірюють оптичну щільність пофарбованої суміші компонентів А і В із світлофільтром а і по виміряному значенню А х (а) і градуювальної кривої для чистого компонента А (крива а, рис. 6) відразу ж знаходять невідому концентрацію С х (А) компонента А в досліджуваному розчині.

Одночасно за допомогою кривої b на тому ж графіку визначають оптичну щільність розчину компонента А зі світлофільтром b. Після цього вимірюють оптичну щільність досліджуваної суміші компонентів А і В із світлофільтром b. Виміряне значення оптичної щільності А х (b), суміші є сумарною величиною, що складається з оптичної щільності A В (b) компонента В і оптичної щільності А А (b) компонента А. Але так як А А (b) нам відома з рис. 6, то по різниці величин А х (b) і А А (b) знаходимо А В (b):


А В (b)=А х (b) - А А (b).


За знайденому значенню оптичної щільності А В (b) і Кривий b (рис. 7) визначають невідому концентрацію С хВ компонента В в досліджуваному розчині.

Таким способом визначають, наприклад, концентрацію іонів Mn (VII) і Cr (VI) в суміші розчинів КMnО 4 і К 2 Cr 2 Про 7, титану і ванадію.

У першому випадку вимірювання оптичної щільності розчинів виробляють при? =550 нм (зелений світлофільтр), коли світло поглинає лише один перманганат-іон, і при? =430 нм (синій світлофільтр), коли спостерігається сумарне светопоглощение обома пофарбованими іонами.

За стандартними розчинами перманганат- і дихромат-іонів будують градуювальні графіки А=f (С) з синім світлофільтром (?=430 нм) (рис. 8, криві 1, 2), а для розчинів перманганат-иона - із зеленим світлофільтром (?=550 нм) (рис. 8, крива 3). За значенням оптичної щільності досліджуваної суміші, виміряним у області 550 нм, і за допомогою кривої 3 відразу ж визначають невідому концентрацію марганцю в досліджуваному розчині. Одночасно за допомогою кривої 2 визначають оптичну щільність розчину перманганат-іона при 430 нм. Потім по різниці оптичної щільності досліджуваної суміші і розчину перманганат-іона при 430 нм (? А х (430)=А х (430) - А Mn (430)) по кривій 1 знаходять невідому концентрацію іонів хрому в досліджуваній суміші.


Рис. 8. Градуювальний графік для визначення концентрацій хрому і марганцю при їх сумісній присутності:

Аналогічним чином проводять визначення титану і ванадію при їх сумісній присутності по спектрах поглинання пероксидних комплексів [TiO (H 2 О 2)] 2+ і [Vо (Н 2 О 2)] 2+ (При? =619 нм світло поглинає практично лише розчин комплексного катіона ванадію, а при 400 нм - обидва катіона.). Градуювальні графіки (рис. 9) будують за виміряним значенням оптичної щільності стандартних розчинів ванадію при 619 нм (помаранчевий або червоний світлофільтр; і при 400 нм (фіолетовий або синій світлофільтр) (криві 1, 2) і титану - при 400 нм (фіолетовий або синій світлофільтр) (крива 3).


Рис. 9. Градуювальний графік для визначення концентрацій ван...


Назад | сторінка 9 з 16 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Методи визначення щільності розчинів речовин і твердих тіл
  • Реферат на тему: Теоретичні основи фазового рівноваги компонентів суміші
  • Реферат на тему: Гидроочистка компонента палива РТ
  • Реферат на тему: Рішення задач і створення компонента в Delphi
  • Реферат на тему: Створення компонента для шифрування-дешифрування тексту