тами. Вони продукують колаген IV типу, ламінін і гладком'язових форму актину. Експерименти in vitro показують, що стромальні клітини підтримують диференціювання В-клітин, можливо за рахунок продукції ІЛ-7. Адвентіціальние клітини можуть відігравати важливу роль у процесі вивільнення зрілих В-клітин в центральний синус.
В-клітини піддаються процесам селекції.
Більшість дозріваючих в кістковому мозку В-клітин не влучає в кровотік, а подібно ТИМОЦИТАХ гине в результаті апоптозу та поглинання костномозговая макрофагами. Передбачається, що при взаємодії В-клітин з клітинами строми відбувається свого роду позитивна селекція, яка "рятує" від запрограмованої загибелі невелику частину В-клітин з продуктивною перебудовою генів імуноглобулінів. Негативна селекція аутореактівних В-клітин може відбуватися в кістковому мозку або селезінці - органі, в який мігрує більшість новостворених В-клітин в період внутрішньоутробного розвитку.
Кінетичні дослідження дозволяють розрахувати, що у миші щодоби утворюється приблизно 5 В· 107 В-клітин. Оскільки селезінка миші містить приблизно 7,5 В· 107 В-клітин, величезна частина їх повинна гинути, що відбувається, ймовірно, на стадії пре-В-клітин через непродуктивною перебудови рецепторних генів або через експресії цими клітинами аутореактівних іммуноглобулінових рецепторів.
Маркерами зрілих В-клітин служать імуноглобуліни.
Лімфоїдні стовбурові клітини, які експресують термінальну дезоксинуклеотидилтрансферазой, проліферують, диференціюються і зазнають перебудову генів імуноглобулінів, що приводить до утворення пре-В-клітин, в цитоплазмі яких з'являються важкі м-ланцюга. Деякі з цих пре-В-клітин і на своїй поверхні несуть невелику кількість м-ланцюгів, асоційованих з "сурогатними" легкими ланцюгами, V npe _ B і л5. До цього часу вже відбувається алельними виняток або материнських, або батьківських генів імуноглобулінів. З проліферуючих великих пре-В-клітин утворюються пре-В-клітини менших розмірів. Як тільки В-клітина починає синтезувати легкі ланцюги, які можуть бути до - або л-типу, її антигенний рецептор slgM набуває антігенсвязиваюшую специфічність. Таким чином, одна В-клітина здатна виробляти антитіла лише одній специфічності - основне положення теорії клональной селекції щодо продукції антитіл. У стадії про-В-клітин на клітинній поверхні з'являються асоційовані з імуноглобулінами молекули Igoc і IgP.
На розвиваються В-клітинах з'являються характерні молекули поверхні.
У процесі розвитку В-клітин відбуваються перебудова генів імуноглобулінів і фенотипічні зміни, подібні з описаними вище для Т-клітин. Самим раннім вказівкою на початок В-клітинної лінії диференціювання служить перебудова генів важких ланцюгів lg в В-клітинах-попередниках. На наступних стадіях розвитку пре-В-клітин перебудовуються гени легких ланцюгів. Раніше початку синтезу імуноглобулінів експресуються деякі поверхневі маркери В-клітин,...
