а саме молекули МНС класу II, CD 19, CD20, CD21, CD40 та антиген CD 10. Останній з цих маркерів являє собою висококонсерватівную нейтральну ендопептідазу, тимчасово експрессіруемого на ранніх попередниках В-клітин ще до появи в цитоплазмі важких м-ланцюгів. Пізніше, вже після активації антигеном, В-клітини знову починають експресувати антиген CALLA. Інші маркери, наприклад CD23 та CD25, виявляються головним чином на активованих В-клітинах.
Ранні етапи розвитку В-клітин залежать від ряду факторів росту і диференціювання. На різних стадіях диференціювання В-клітини експресують рецептори для цих факторів. Процес диференціювання ініціюють ІЛ-7, ІЛ-3 і низькомолекулярний фактор росту В-клітин, тоді як на подальших стадіях діють інші чинники.
В-клітини мігрують у вторинні лімфоїдні тканини, де здійснюють свої функції.
Ранні В-клітини-"іммігранти" в селезінці та лімфовузлах плода є slgM + -KneTKaMH, на поверхні яких присутній CD5. В-клеткіпредшественнікі CD5 + виявляються також в сальнику плоду і в зоні мантії навколо вторинних фолікулів зрілих лімфовузлів.
Після антигенної стимуляції зрілі В-клітини можуть перетворюватися в клітини імунологічної пам'яті або в антітелообразуюшіе клітини. Плазматичні клітини зазвичай втрачають поверхневі імуноглобуліни, оскільки функція цих lg в якості рецепторів їм більше не потрібна. Подібно до всіх іншим остаточно диференційованим гемопоетичних клітин плазматична клітина має обмежену тривалість життя і зрештою піддається апоптозу.
Незрілі і зрілі В-клітини відповідають на антиген по-різному. При обробці антитілами ан-ти-IgM або антигеном і ті й інші втрачають slgM, молекули якого віддаляються шляхом кеппінга і ендоцитозу. Однак ресинтез slgM спостерігається в культурі тільки у зрілих В-клітин. Така індукована втрата антигенного рецептора може служити одним з механізмів придбання аутореактівнимі В-клітинами толерантності в процесі їх дозрівання. p> У птахів В-клітини дозрівають у фабріціевой сумці.
лімфопоез В-клітин у птахів починається в спеціальному лімфоепітеліального органі - Фабріціо.
В
Різноманітність специфичностей антитіл
Різноманітність антитіл створюється шляхом перебудови генів.
У будь соматичної клітці варіабельні ділянки генів, включають сегменти V, D і J, перебувають у гаметную конфігурації. На ранніх стадіях розвитку В-клітин відбувається делеція проміжних послідовностей між сегментами D і J і ці сегменти зближуються. На стадії В-клітин-попередників відбувається подальша перебудова V-, D - і J-сегментів вариабельного ділянки генів важких ланцюгів. Рекомбінований ген великої пре-В-клітини експресується з утворенням м-ланцюга, локалізованої в цитоплазмі. Ці активно проліферуючі В-клітини-попередники потім перебудовують свої Ук-гени, а якщо така перебудова виявляється непродуктивною, то і нл-гени. При продуктивної перебудові генів легких ланцюгів незріла В-клітина експрессірует на свої...
