n=top>
Селективність ароматизації,%
Стандартний каталізатор риформінгу
97
97
Каталізатор з високою кислотністю
94
65
При близькій ступеня перетворення сировини селективність його ароматизації виявилася значно нижче при здійсненні процесу на платиновому каталізаторі з високим рівнем кислотності.
Зазвичай швидкість ароматизації циклогексану значно більше швидкості його ізомеризації на алюмоплатіновом каталізаторі (приблизно на два порядки).
Виходячи з відносних швидкостей дегідрірованія та ізомеризації циклогексану можна було очікувати, що найбільша селективність його перетворення на бензол буде досягнута при великих об'ємних швидкостях пропускання вуглеводню.
У промислових умовах у першому по ходу сировини реакторі зазвичай підтримують об'ємну швидкість подачі сировини в межах 10-15 год-1, що сприяє селективного перетворенню шестичленних нафтенов в ароматичні вуглеводні.
В В
3 Перетворення п'ятичленних нафтенов
Перетворення п'ятичленних нафтенов становлять значний інтерес не тільки тому, що сировина каталітичного риформінгу містить такі вуглеводні. Вельми істотно те, що пятічленниє нафтени грають важливу роль в якості проміжних продуктів реакції при дегидроциклизации парафінів в ароматичні вуглеводні.
В умовах каталітичного риформінгу пятічленниє нафтени піддаються ізомеризації і реакцій, що призводить до розкриття циклопентанового кільця. Реакції ізомеризації можуть супроводжуватися або перегрупуванням алкільних заступників, або призводити до перетворення п'ятичленних нафтенов в шестичленні, малюнок 6
В
Рисунок 6 - схема реакції ізомеризації
При здійсненні цієї останньої реакції на біфункціональний каталізаторі риформінгу, що утворюються при розширенні циклу шестичленні нафтени піддаються швидкому дегидрированию в ароматичні вуглеводні. Можливість досягнення високого виходу ароматичних вуглеводнів залежить від селективності ізомеризації п'ятичленних нафтенов в шестичленні. Протікають паралельно реакції розкриття п'ятичленного кільця погіршують селективність реакції ізомеризації і ведуть до утворення парафінів
3.1 Дегідроізомерізація
Дегідроізомерізація метілціклопентана з'явилася предметом багатьох досліджень. Значно менше даних про те, як протікає ця реакція при перетворенні інших алкілціклопентанов.
Вивчалася дегідроізомерізація алкілціклопентанов С7-С9 на алюмоплатіновом каталізаторі в м'яких умовах (350 В° С; 0,5 МПа), при яких реакція протікає досить селективно, а склад і будову одержуваних ароматичних вуглеводнів залежать від складу і будови вихідних алкілціклопентанов.
Проведені дослідженням показали, що пере...
