лих дозволяла без особливої вЂ‹вЂ‹напруги і "Утиску прав" шлунково-кишкового тракту формувати в яєчнику під час розмноження великі яйцеклітини, оскільки при розмноженні у птаха накладаються один на одного процеси швидкого зростання яйцеклітин в яєчнику, формування білкової і скорлуповой оболонки у що у нижньому відділі яйцевода яєць, причому ці процеси можливі тільки при інтенсивному вступі поживних речовин і енергії, тобто знову-таки при максимально ефективній роботі травного апарату (Дементьєв, 1940; Дольник, Дольник, 1982; Флінт і ін, 1986). Добре відома залежність несучості, обсягу яєць, якості жовтка і шкаралупи і навіть її забарвлення від інтенсивного і збалансованого харчування. Так, наприклад, треті яйця в кладках чайкових, четверті - у куликів (Групи з детермінованим кількістю яєць в кладці) і останні яйця в гніздах горобиних блідіше і тьмяніше пофарбовані, аж до зовсім білих, і часто дрібніше за розміром. У той же час, більшість сучасних рептилій в період росту і формування яєць, а також на період розмноження обмежують себе в харчуванні або повністю припиняють харчуватися, використовуючи накопичені заздалегідь живильні речовини. Великі розміри ембріонів у птахів призвели до складнішого і диференційованому розвитку в період інкубації і до зміщення ряду морфологічних змін на цей період. Так, формування типового пташиного тазу з виникає спочатку трипроменевою, подібної з рептильної, закладки відбувається у курячого, наприклад, ембріона на восьмий день (Шимкевич, 1922). Втягування ж жовтка, як досить вузький структури, відбувається протягом кількох останніх днів інкубації і звичайно йде паралельно вже що почалось легеневого подиху. При цьому пупкове отвір, оточене кільцевої мускулатурою, має значний діаметр. На цьому етапі інкубації досить великий відсоток загибелі ембріонів, крім того, у частини їх так і не відбувається повного втягування, і пупкове отвір не закривається (рис. 3). Такі пташенята, навіть нормально вилупившись, без додаткових хірургічних операцій приречені на загибель. Таким чином, стає зрозумілим своєрідність темпів зростання деяких структур у постембріональному розвитку птахів. p>
Рис. 3. Добові гусенята з втягнутим (норма) і невтянутим (порушення) жовтком. p> У груп, мало користуються польотом під час гніздування (Пластинчатодзьобі, пастушкові, журавлі), особливо при необхідності самостійного пересування та харчування, різко відстає у розвитку грудина і плечовий пояс, даючи можливість на ранніх етапах розвитку збільшити обсяг тазово-черевної порожнини. З цим же пов'язано, мабуть, відсутність істотних відмінностей за будовою і пропорціям таза і грудини між птенцових і виводковими, оскільки, хоча птенцовим і немає необхідності в розміщенні залишкового жовтка, для них дуже важливо на ранніх етапах розміщення великого, активно функціонуючого шлунково-кишкового тракту і лише в подальшому розвиток грудного пояса кінцівок, так як вони покидають гніздо за допомогою польоту.
Виходячи з усього вище...
