викладеного ми вважаємо більш відповідної реальності гіпотезу походження властивого птахів будівлі таза, і в першу чергу відведені назад лобкові і сідничні кістки, спочатку для збереження на ранньому етапі життя значних запасів жовтка при великих народжуваних пташенят, жорстко лімітованих дрібних розмірах дорослої особини, при мінімальному часу інтенсивного зростання. h2> Походження польоту
Гіпотези-обгрунтування
Походженню польоту у птахів і пов'язаних з ним пристосувань присвячено дуже багато робіт, хоча до останнього часу всі вони так чи інакше грунтуються здебільшого на аналізі макро-і навіть мікроскопічних ознак археоптерикса (Ostrom, 1978; Feduccia, 1985; Hecht et al., 1985, цит. по: Керролл, 1993). У ряду авторів аналізується будова крила і кисті (аналіз цих робіт у Курзанова (1987)). Неодноразово аналізувався хребет, особливо його шийний, дуже рухливий у птахів відділ, і будова черепа, що володіє вираженою рухливістю - стрептостіліей (аналіз у Татаринова (1980) і Керролла (1993)) в той час як редукція хвоста і прогресивний розвиток грудини обговорюються частіше умоглядно, наприклад, Коуен (1982) Керолл (1993). Вважається доведеним походження ранніх форм птахів і археоптерикса як цілком ймовірно уклоняющейся форми від ящеротазових предків, так як за новітніми даними (Татаринов, 1980; Керролл, 1993) лобкова і Куприк у нього не зайняли ще типово пташиного становища. Багато сучасні дані говорять про можливу наявність високого рівня метаболізму у ряду динозаврів, мабуть високої постійної температури тіла і як необхідний наслідок цього, особливо важливе для дрібних форм, розвиток термоизолирующих покривів. Проте залишаються все ще слабо аргументованими виникнення наступних морфологічних адаптацій птахів. p> 1) Наявність літальної поверхні тільки на передніх кінцівках, пристосованих в першу чергу для активного гребного польоту, і відсутність подібної поверхні уздовж боків тіла, як у всіх літаючих форм, що пройшли стадію планує польоту. У птахів така поверхня могла б формуватися і пір'ям, як пок азано, наприклад, на малюнку гіпотетичного предка у Хейльман (цит. за: Карташев, 1974); хоча наявність такої перетинки або опахала важко узгоджується з характерним для більшості сучасних сімейств птахів, пов'язаних з деревної рослинністю, способом догляду за оперенням голови і дзьобом, виробленим задній кінцівкою через крило, причому ці способи дуже стійкі в межах систематичних груп.
2) Збереження на задніх кінцівках протиставленого першого пальця і формування хапального або лазательной типу задньої кінцівки, природного і необхідного при проходженні "деревної" стадії, але важко з'ясовного в випадку походження від швидко бігають по відкритому простору форм (у сучасних бігають птахів і у швидко бігають вимерлих рептилій скорочується число пальців).
Як відомо, до теперішнього часу є дві основні гіпотези походження польоту у птахів - який планує польоту і стрибка в повітря після тривалого бігу. Т...
