p>
Чисті проінактівірованние монокультури сальмонел S. dublin і S. typhimurium з концентрацією 4 млрд.м.к./см 3 змішують у співвідношенні 1: 1. Решта технологічні моменти ідентичні, як і при виготовленні вакцини проти паратифу поросят.
Розфасовка вакцин
Після встановлення стерильності (відсутності росту на живильних середовищах) вакцину розфасовують по 50, 100 і 20 см 3 відповідно в чисті стерильні скляні флакони ємністю 50, 100 і 200 см 3 .
Контроль вакцини проти паратифу телят і поросят
Контроль біопрепарату проводять шляхом визначення наступних показників: - зовнішнього вигляду;
стерильності;
нешкідливості;
активності;
концентрації водневих іонів (рН).
Визначення зовнішнього вигляду . Для визначення зовнішнього вигляду всі флакони з вакциною струшують, переглядають у минаючому світлі. Одночасно перевіряють правильність маркування.
Флакони з вакциною повинні бути без тріщин, щільно закупорені, містити рідина солом'яно-жовтого кольору із сіро-білим осадом, без сторонніх механічних включень.
Визначення стерильності . Для контролю стерильності вакцину висівають на живильні середовища: МПА, МПБ, середовище Сабуро і Кітта-Тароцці. У посівах на поживних середовищах зростання сторонньої мікрофлори повинен бути відсутній.
Визначення нешкідливості . Для перевірки на нешкідливість вакцину вводять внутрішньочеревно 4 білим мишам масою 16-18 г в дозі 0,3 см 3 і внутрішньом'язово 2 кроликам в дозі 3,0 см 3 (по 1,5 см 3 в кожне стегно з внутрішньої сторони).
Всі тварини повинні залишатися живими і здоровими протягом 10 діб після імунізації.
Визначення активності . Суміш вакцини вводять внутрішньом'язово 10 голубам в дозі 1 см 3 . Через 16-20 діб після введення вакцини всіх вакцинованих голубів та 5 контрольних (невакцинованих) заражають внутрішньом'язово 2 ЛД 50 дозою культури S . choleraesuis № 370 при контролі вакцини проти паратифу поросят і 2 ЛД 50
