ить n сортів атомів, може бути виражена таким чином:
. (5)
Тут а - деяка константа, - відповідний струм оже-електронів, а - фактор елементної чутливості, який показує, у скільки разів величина оже-сигналу від зразка, що складається виключно з атомів-го сорту, відрізняється від тієї ж величини для деякого стандарту (в якості стандарту зазвичай вибирається чисте срібло). При цьому відповідно мається на увазі, що всі вимірювання зроблені при однакових умовах. Величина або береться з таблиць, або визначається безпосередньо в експерименті. Тоді для повної концентрації N всіх атомів, що входять до складу зразка, можна записати:
. (6)
З (5) і (6) легко визначається відносна атомна концентрація (виражена в частках одиниці) для атомів будь-якого сорту:
. (7)
Для ілюстрації методу наведемо один приклад. На рис. 6 показаний спектр оже-електронів (в диференційованому вигляді), отриманий від поверхні зразка з нержавіючої сталі, до складу якої входять Fe, Ni і Cr. З малюнка видно, що у хрому є два, а у заліза три оже-піку. Для розрахунку були використані найбільш інтенсивні лінії заліза та хрому і одна-єдина лінія нікелю (ці лінії на малюнку відзначені зірочками). У результаті розрахунку отримані наступні концентрації компонентів у відносних одиницях: Fe 0,68 (0,702), Ni 0,09 (0,093), Сr 0,22 (0,205). У дужках вказані справжні концентрації компонентів нержавіючої сталі. Наведений приклад наочно свідчить про те, що за допомогою методу ОЕС досить швидко і з хорошою точністю може бути проведений елементний аналіз приповерхневих шарів твердих тел.
Рис. 6. Спектор оже-електронів від поверхні нержавіючої сталі. p> Кілька слів варто сказати про абсолютну чутливості методу ОЕС. Якщо говорити про мінімально реєстрованої об'ємної концентрації атомів (~ 10-19 см-3), то ОЕС з цього параметру сильно поступається іншим методиками. Головна перевага оже-електронної спектроскопії полягає в іншому - в можливості виявлення малих домішок на поверхні (точніше, в шарі товщиною ~ 0,5-1,0 нм). У масовому вимірі чутливість методу складає
<
