дії.
Встановлено також, що при активації ретикулярної формації формування енграм відбувається ефективніше, а при зниженні рівня активації, навпаки, погіршується як мимовільне, так і довільне запам'ятовування будь-якого нового матеріалу, незалежно від його складності й емоційної значимості. Поряд з цим поліпшення короткочасної пам'яті (збільшення об'єму при пред'явленні інформації у швидкому темпі) може спостерігатися при електричній стимуляції таламокортікальной системи. У той же час при руйнуванні ряду областей таламуса виникають утруднення в засвоєнні нової інформації або збереженні завченою раніше.
У забезпеченні довільного запам'ятовування, або мнестической діяльності, провідну роль відіграють лобові частки кори, особливо лівої лобової частки. Модально-специфічний, або локальний рівень, регуляції пам'яті забезпечується діяльністю аналізаторних систем, головним чином на рівні первинних та асоціативних зон кори. При їх порушенні виникають специфічні форми порушення мнестичних процесів, мають виборчий характер. Зі сказаного випливає, що система регуляції пам'яті має ієрархічну будову, і повне забезпечення функцій і процесів пам'яті можливе лише за умови функціонуванні всіх її ланок. Пам'ять слід розуміти як системну властивість всього мозку і навіть цілого організму. Тому рівень, на якому можливо розуміння пам'яті, - це рівень живої системи в цілому.
1.2 Теорії пам'яті. Удосконалення пам'яті
У сучасної нейробіології та психофізіології існує цілий ряд теорій і моделей, пояснюють різні сторони функціонування пам'яті.
Теорія Д. Хебба. Перші дослідження фізіологічних основ пам'яті пов'язані з ім'ям Д. Хебба. У 40-і рр.. він ввів поняття короткочасною і довготривалою пам'яті і запропонував теорію, що пояснює їх нейрофизиологическую природу. За Хеббу, короткочасна пам'ять - це процес, обумовлений повторним збудженням імпульсної активності в замкнутих ланцюгах нейронів, які не супроводжується морфологічними змінами. Довготривала пам'ять, навпаки, базується на структурних змінах, що виникають в результаті модифікації міжклітинних контактів - синапсів. Хебб вважав, що ці структурні зміни пов'язані з повторною активацією (за його визначенням - "повторюваної реверберацией збудження ") замкнутих нейронних ланцюгів, наприклад, шляхів від кори до таламуса або гиппокампу і назад до кори.
Повторне збудження нейронів, що утворюють такий ланцюг, призводить до того, що в них виникають довготривалі зміни, пов'язані із зростанням синаптичних з'єднань і збільшенням площі їх контакту між пресинаптическим аксонів і постсинаптичної клітинної мембраною. Після встановлення таких зв'язків ці нейрони утворюють клітинний ансамбль, і будь-яке збудження хоча б одного відноситься до нього нейрона, призводить в збудження весь ансамбль. Це і є нейрональне механізм збереження і вилучення інформації з ...
