родукту розпаду твердого розчину. Іноді у вигляді таких же включень присутній халькопірит - СuFеS2 і зрідка станнін - Сu2FеSnS4, чим пояснюється домішка в сфалериту міді та олова. Нерідко у вигляді ізоморфної домішки присутні Сd (до десятих часток відсотка, рідко до 2-5%), 1п (до сотих часток відсотка), Gа, Мn, Нg та ін Сингония кубічна, гексатетраедріческій в. с. ЗL424L36P. p align="justify"> Кристалічна структура схожа на структуру алмазу, з тією різницею, що центри малих кубів зайняті іншими атомами (іонами), ніж вершини і центри граней великого куба. Як показано на Рис. 3.1, навколо кожного іона S по вершинах тетраедра розташовуються 4 іона цинку. У елементарній комірці, показаної на цих малюнках, укладено чотири іона сірки, що займають центри половинного числа малих кубів, причому один щодо одного вони розташовуються по вершинах тетраедра. Іони сірки оточуються іонами цинку також у Тетраедрично розташуванні. Характерно, що всі ці тетраєдри орієнтовані однаково, що і призводить в цілому до симетрії тетраедра, а не куба. На відміну від алмазу спайність в кристалах сфалерита проходить не по площинах октаедра, а по площинах ромбічного додекаедра {110}, так як ці плоскі решітки одночасно містять атоми 2n і 3 і то в рівних кількостях. Явища поляризації іонів в структурах типу сфалериту в порівнянні з типом NaСl істотно посилюються. Ці структури проявляються у випадках, коли катіонами у з'єднаннях кубічноїсингонії типу АХ є сильно поляризующие метали з 18-електронною оболонкою (Сu, Zn, Сd та ін.) Сам сфалерит за характером зв'язків є проміжним речовиною між типовими гомополярнимі і іонними з'єднаннями. Цим пояснюються такі властивості цього мінералу, як прозорість, алмазний блиск тощо, не властиві більшості сульфідів. <В
Рис. 3.1 - Кристалічна структура сфалериту А-розташування центрів іонів Цилка (чорні кружечки) і сірки (світлі кружечки); Б - та ж решітка, зображена у вигляді тетраедрів, всередині кожного з яких розташовуються центри іонів сірки; С - кристалічна структура, зображена у вигляді куль
Незважаючи на те, що іонний радіус заліза менше, ніж цинку, розміри елементарної комірки сильно залізистих сфалериту, як ми бачимо, зберігаються майже однаковими. Ці результати узгоджуються з даними мікроскопічних досліджень багатих залізом різновидів сфалериту в полірованих шліфах: головна маса заліза в Сфалерит присутня у вигляді самостійного мінералу - пірротіна (FеS), що виділився в найдрібніших зернятках, що є продуктом розпаду твердого розчину. Ці включення встановлюються навіть в сфалериту з вмістом заліза 5-6 В°/о. Наявністю цих тонкодисперсних включень і пояснюється чорний колір сфалерита. Характерно також, що опубліковані аналізи про, залізистих сфалериту не показують будь-яких правильних співвідношень між сіркою і залізом, як це встановлюється для типового пірротіна. Вигляд кристалів сфалериту часто зустрічається у вигляді добре освічених кристалів у друзова...
