сенсі локалізації білої плями). p align="justify"> Залежно від набору генів - модифікаторів фенотипічніпрояв мутації може варіювати від маленького білого плями на грудях до настільки сильною експансії білих районів, що на їх тлі ділянки нормальної забарвлення здаються плямами.
Коли меланобластов досягли волосяних фолікулів, вони входять в них і тут закінчують свою диференціювання. Тепер вони називаються меланоцити і приступають до синтезу пігментів, чорного і жовтого. Цей процес може бути порушений цілим рядом мутацій. Одну з них ми вже розглянули (О). Ефект цього гена виявляється тільки в Меланоціт. p align="justify"> Інша мутація (а) приводить в гомозиготному стані до порушень розподілу жовтого пігменту вздовж по волосу. Носії цієї мутації мають чорне забарвлення хутра. Ефект цього гена не виявляється в клітинах з генотипом О/О і О/У.
Може бути також порушений синтез обох типів пігменту. Фермент тирозиназа грає ключову роль в процесі перетворення тирозину в меланін. Деффект у функції цього ферменту зазвичай є причиною виникнення різних варіантів альбінізму. Припускають, що таким деффектом володіють сіамські кішки. Вони імєєют в гомозиготному стані ген З s .
У цьому випадку функція тирозинази не порушена повністю. У сіамських кішок активність цього ферменту в сильній мірі визначається температурою. При нормальній температурі тіла його активність різко знижена, в той час як при зниженій температурі цей фермент виявляється здатним до виконання своєї функції. Саме тому в тих частинах тіла, де температура знижена - на вухах, носі, хвості, кінцівках, - формуються інтенсивно забарвлені ділянки, а тулуб забарвлене значно слабкіше. p align="justify"> Це приклад взаємодії генотипу із середовищем. Якщо сіамського кота вирощувати на холоді, він буде зовсім темний, а якщо прикладати до його кінцівкам грілку, він виросте світлим. p align="justify"> Мутації зачіпають не тільки синтез пігменту, але також структуру пігментних гранул в волосі. Прикладом мутації такого типу служить мутація ослабленою забарвлення - (d). Цей ген контролює не кількість пігментів, а визначає форму меланоцитів. Мутантні меланоцити мають короткі дендритні відростки і передають незначна кількість пігментних гранул в волосся. Гранули в такому волосі розподіляються не рівномірно, а утворюють локальні скупчення. Складається враження ослабленою забарвлення, хоча інтенсивність синтезу пігменту нормальна. Ця мутація робить істотний вплив на прояв інших мутантних генів. p align="justify"> Ген Про у тварин, гомозиготних по мутації d, дає кремову забарвлення, а гомозиготи за генами аа і dd виглядають сірувато-блакитними.
За ознакою смугастості виявлені мутації двох типів: домінантна (Т), яка перешкоджає формуванню малюнка на всьому тілі за винятком голови, кінцівок і хвоста, і рецесивна (t), яка в гомозиготному стані ...
