ювався факт можливого мікст-інфікування донорів. Серопозитивних по двох інфекцій (ВІЛ-інфекція та гепатит С) було 38 осіб.
За допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції виявлені особи, які перебувають у стадії серонегативного «вікна», тобто в стадії відсутності або недостатньої кількості патогена для виявлення методом імуноферментного аналізу: з ВІЛ-інфекцією виявлено 1 людина, з вірусом гепатиту С - 34 людини.
Встановлено, що серед ВІЛ-інфікованих переважають особи з 0?? (I) групою крові - 40,3%; серед носіїв вірусів гепатиту В зі А? (II) - 40,4%; гепатиту С також зі А? (II) - 36,0%; поєднання носійства ВІЛ-інфекції та гепатиту С виявлено в осіб з 0?? (I) групою крові - 36,9%.
Таким чином, використання генампліфікаціоних методів у серонегативном фазу по ІФА дозволило доповнити список вірусоносіїв гепатитів В, С і ВІЛ-інфекції. Виявлену зв'язок вірусної інфекції з груповою приналежністю крові за системою ABO можна пояснити обговорюваним в літературі явищем «антигенної мімікрії», при якій детермінанти вірусів схожі на детермінанти, що визначають групову приналежність крові (Кузнецов; 2000).
Всього обстежено 32908 осіб: здорові донори обох статей - 30560, з них 200 чоловік склали контрольну групу; вірусоносії - 1915, в тому числі: ВІЛ-інфекції - 76 осіб; вірусу гепатиту В - 322 людини; вірусу гепатиту С - 1 479 осіб; ВІЛ-інфекція + гепатит С - 38 чоловік; хворі гепатитом - 433 особи: гепатитом В - 185 осіб; гепатитом С - 248 чоловік. Всього обстежено 100 893 донації.
Дослідження проводилися на кафедрі фундаментальної та клінічної біохімії з лабораторною діагностикою (зав. кафедрою - заслужений діяч науки РФ, доктор медичних наук, професор Ф.Н. Гільміярова) ГОУ ВПО «СамГМУ Россздрава» і в Самарській обласної станції переливання крові (головний лікар - кандидат медичних наук А.І. Косів).
Для виявлення інфікованих ВІЛ - інфекцією та гепатитами В і С використовували гетерогенний метод імуноферментного аналізу (ELISA) (Наказ МОЗ РФ № 364 від 14 вересня 2001 р.).
Даним методом проводилися первинний скринінг; повторний скринінг; підтверджуючий тест для гепатитів В і С; імунний блотингу для ВІЛ-інфекції.
Виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини - 1 і вірусу імунодефіциту людини - 2 та ВІЛ - антигену в крові проводилося за допомогою тест-систем «ДЖЕНСКРІН ПЛЮС ВІЛ АГ-АТ» («BIO-RAD», Франція ); визначення анти-ВІЛ антитіл - методом імунного блотингу. HBsAg визначали за допомогою тест-систем «ІФЛ-HBsAg / M» (НВО «Діагностичні системи», Росія) і тест-систем «ВектогепВ-НВя-антиген / авто» («Вектор-Бест», Росія), «ІФА-HBsAg-що підтверджує тест »і« Вектогеп B-HBs-антиген-що підтверджує тест-стрип ». Сумарні антитіла до вірусу гепатиту С (anti-HCV IgM і IgG) визначали за допомогою тест-системи «ІФА-АНТИ-HCV» (НВО «Діагностичні системи») і «РекомбіБест анті-ВГС/авто» («Вектор-Бест», Росія), «ІФА-AHTH-HCV-CnEKTP-GM» і «РекомбіБест анти-ВГС підтверджує тест» тих же виробників.
Дані дослідження виконані на спектрофотометрах: Sunrise (фірма «Тесап», Швейцарія) і Sanofi (фірма «Bio-rad» PR 1100, Франція), автоматизованому ІФА аналізаторі Genesis RMP 150 («Тесап», Швейцарія ).
Якісна полімеразна ланцюгова реакція використовувалася для виявлення осіб, що перебувають ...
