ному вигляді, наприклад кисню повітря, сірководню тощо з окислюється поверхнею.
Механізм подібного процесу корозійного руйнування поверхні металу аналогічний хімічному процесу зростання плівки оксиду на поверхні металу.
Теорія і дані практики показують, що товщина плівки в залежності від часу зростає для більшості технічно важливих металів по загасаючого закону, відповідальному параболічної або ЗВИЧАЙНИХ при порівняно низьких температурах логарифмічною залежності.
Можна зіставити деякі дані про товщину плівок, які утворюються на металах в атмосфері чистого, сухого повітря або кисню на підставі наведених на рис. 4 кривих зростання товщини окислених плівок (?) У часі (?) Для міді, заліза, алюмінію та срібла.
Рис. 4. Кінетика росту окисних плівок на різних металах при кімнатній температурі в кисні або сухому повітрі.
З наведених даних видно, що зростання плівки відбувається в основному в перші секунди і хвилини. Після двох-трьох годин подальше потовщення плівки припиняється. Для заліза в таких умовах можна, наприклад, приблизно оцінювати граничну товщину утворюються плівок одно 30-40А 0. На нержавіючих сталях виходять ще білішими тонкі плівки, порядку 10-20 А 0.
Якщо корозійної середовищем є не чисте повітря, а, наприклад, повітря, що містить сліди сірчистих з'єднанні, то процес зростання плівок може йти до помітно більшої товщини. Це пов'язано з тим, що виникає в подібних умовах плівка сірчистого металу має значно більшу іонну та електронну провідність, ніж окисли металу. По досягненні товщини більш 400Е плівки стають видимими неозброєним оком внаслідок утворення на поверхні металу квітів побежалоcті або тускненія поверхні. Однак навіть у присутності сірчистих сполук, але при недостатній вологості атмосфери цей процес також досить скоро призупиняється. Таким чином, якщо не рахувати втрати відбивної здатності і декоративних властивостей, цей вид атмосферної корозії не призводить до помітного корозійного руйнування металевих конструкцій. Виняток, природно, представляють тільки помітно вищі температури, при яких хімічне окислення металів може досягати великої швидкості. Ці випадки, однак, відносяться до розділу вже не атмосферної, а газової високотемпературної корозії. Інша можливість збільшення швидкості корозії пов'язана з зволоженням поверхні металу і переходом від сухої атмосферної корозії до вологого або мокрою атмосферної корозії, що протікає вже по електрохімічного механізму.
Все вищевикладене дозволяє з достатньою підставою розглядати процес вологою атмосферної корозії, що протікає при вологості нижче 100%, як процес, що відбувається під плівкою вологи - електроліту. Зокрема, спостережуване різке підвищення швидкості корозії при деяких характерних, критичних значеннях відносної вологості (таблиця 1.), Очевидно, в першу чергу треба пояснювати появою плівки вологи на кородуючої поверхні в результаті конденсації води і, отже, переходом від чисто хімічного механізму протікання корозії до другого, набагато більш інтенсивно розвивається електрохімічного механізму корозії.
Таблиця 1.2
Критичне значення відносної вологості, при якій відбувається різке зростання швидкості корозійного процесу на різних металевих поверхнях
Метал Стан поверхностіКрі...
