протягом тижня. Субстрат погано розчинний і при кімнатній температурі випадає в осад. Тому перед вживанням викристалізувалися субстрат розчиняють нагріванням в киплячій водяній бані. Нагрівання і розчинення субстрату можна повторювати не більше двох разів. p align="justify"> Субстратний розчин для визначення АлАТ (розчин № 1). Навішування 29,2 мг ? - кетоглутарової кислоти і 1,78 г аланіну (0,89 г ? - аланіну) зважують на аналітичних вагах і розчиняють в 1 М розчині гідроксиду натрію до повного розчинення осаду (рН 7,4). Розчин переливають у колбу місткістю 100 мл і доводять об'єм до мітки 0,1 М фосфатним буфером (рН 7,4). Додають 1 краплю хлороформу. Розчин зберігають в холодильнику в замороженому стані.
Субстратний розчин для визначення АсАТ (розчин № 2). Навішування 29,2 мг ? - кетоглутарової кислоти і 2,66 г ? - аспарагінової кислоти (1,33 г ? - аспарагінової кислоти) зважують на аналітичних вагах . Далі розчин готують так само, як розчин № 1.
Субстратний розчин для визначення глюкозофосфатізомерази. Готують медіналово-ацетатний буферний розчин з рН 7,4 (9,714 г ацетату натрію і 14,714 г мединал розчиняють у воді і доводять об'єм до 500 мл). Змішують 8,33 мл 0,03 М розчину двонатрієва солі глюкозо-6-фосфату з 25 мл медіналово-ацетатного буфера; додають до суміші 25 мл 0,1 М розчину соляної кислоти і доводять водою до 100 мл. Зберігають на холоду. p align="justify"> Субстратний розчин для визначення лактатдегідрогенази. Змішують по 1 мл 1 М розчину лактату натрію, 9 М розчину NаCl, 0,05 M Cl2, розчину НАД концентрації 10 г/л. Додають до вмісту по 2,5 мл 0,5 М розчину фосфатного буфера (рН 7,4) і 1 г/л розчину нітротетразоліевого синього. Перед вживанням до суміші додають 0,25 мл розчину фенанзінметасульфата концентрації 1 г/л. p align="justify"> Субстратний розчин для визначення фруктозобисфосфатальдолазы. 270 мг барієвої солі фруктозобісфосфата розчиняють в 3,5 мл 1 М розчину соляної кислоти. Додають 1 мл 14%-ного розчину сульфату натрію, а випав при цьому осад видаляють центрифугуванням. До надосадової рідини додають 1 краплю сульфату натрію. Поява каламуті свідчить про недостатньо повному осадженні іонів барію. У цьому випадку додають ще сульфату натрію і знову центрифугують. Центрифугат доводять 3%-ним розчином гідроксиду натрію до рН 7,4-7,6, переносять в колбу місткістю 25 мл і об'єм доводять до мітки. Отриманий розчин змішують з 25 мл 0,56 М розчину гідразінхлоріда, 25 мл 0,002 М розчину моноіодуксусной кислоти, 100 мл 0,5%-ного розчину карбонату натрію і 25 мл дистильованої води. Зберігають у холодильнику. p align="justify"> тимолового-вероналовий буфер. У мірній колбі на 100 мл змішують 80 мл буферного розчину і 1 мл 10%-ного спиртового розчину тимолу, струшують і доливають буферним розчином до мітки. Величина рН повинна скласти 7,55. p align="justify"> о-Толуїдиновий реактив. 0,15 г тіосечовини розчиняють у 94 мл крижаної оцтової кислоти і змішують з 6 мл перегнанного О-толуидина. Зберігають у темній склянці. p align="justify"> Фенол, насичений водою. У 100 г перегнанного фенолу додають 35 мл води і перемішують, злегка підігріваючи суміш для прискорення розчинення фенолу. p align="justify"> Фенолфталін, робочий розчин. Готують, розчиняючи 75 мг речовини в 15 мл 0,1 н розчину гідроксиду натрію, розчин повинен бути безбарвним або злегка рожевим, забарвлені розчини для роботи не придатні. Для збільшення стійкості реактиву до нього додають 3 мг трилону, який, пов'язуючи солі важкий металів, перешкоджає самоокісленія фенолфталеїну киснем повітря. p align="justify"> Фібрин. Фібрин бичачої крові відмивають від кров'яних пігментів в проточній воді протягом декількох днів до отримання білого згустку. Воду віджимають, а фібрин, залитий гліцерином, зберігають в щільно закупореній банці. Перед вживанням фібрин відмивають від гліцерину. p align="justify"> Фосфорно-ваніліновий реактив. 4 частини (за об'ємом) концентрованої ортофосфорної кислоти змішують з 1 частиною 0,6%-ного водного розчину ваніліну. Реактив зберігають у посуді з темного скла при кімнатній температурі. p align="justify"> Фруктозо-1 ,6-бісфосфат, натрієва сіль. 2,0 мл 10%-ного розчину натрієвої солі фруктозо-1 ,6-бісфосфат розводять в колбі на 25 мл водою до мітки. Стабільний за умови зберігання в холодильнику. p align="justify"> Кольоровий реактив на сечовину. Таблетку з набору для визначення сечовини, що містить діацетілмонооксім і тіосемікарбазід, розчиняють при нагріванні в колбі на 50 мл. Розчин стійкий протягом трьох тижнів. Перед вживанням змішують рівні об'єми приготованого розчину і 9,6%-ного розчину сірчаної кис...
