ЗМІСТ
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ЛІКАРСЬКОГО ПРЕПАРАТУ «козаар»
СХЕМА МЕХАНІЗМУ Дії ЛІКАРСЬКОГО ПРЕПАРАТУ «козаар»
Дані ПРО ФАРКАКОКІНЕТІКУ ЛІКАРСЬКОГО ПРЕПАРАТУ «козаар»
Дані ПРО ПОБІЧНІ ЕФЕКТ ЛІКАРСЬКОГО ПРЕПАРАТУ «козаар» ТА ЧАСТОТУ ЇХ ВИНИКНЕННЯ
ОСОБЛИВОСТІ використанн препарату в ОКРЕМЕ КАТЕГОРІЯХ ПАЦІЄНТІВ
ВЗАЄМОДІЯ ПРЕПАРАТУ «козаар» З ПРЕПАРАТАМИ других ФАРМАКОЛОГІЧНІХ ГРУП
ОСОБЛИВОСТІ ВЗАЄМОДІЇ ПРЕПАРАТУ «козаар» З ЇЖЕЮ
ПЕРЕЛІК використаної літератури
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ЛІКАРСЬКОГО ПРЕПАРАТУ «козаар»
Гіпотензівній препарат, Який є спеціфічнім блокатором ангіотензин II рецепторів. Чи не подавляє кіназу II - фермент, Який руйнує брадікардін. Зніжує концентрацію у крови норєпінефріна и альдостерону, АТ, лещата у малому колі кровообігу; зменшує постнавантаження, оказує діуретічній ефект. Перешкоджає розвитку гіпертрофії міокарду, збільшує толерантність до фізичних вправо.
Таблиця 1
Інформація относительно походження досліджуємого ЛП
ПрепаратФармакологічна групаМіжнародна непатентована назваНазва бренду, фірма-віробнікКозаарАнгіотензіна Iiрецепторів антагоністЛозартанMerck Sharp amp; Dohme BV, Нідерланди
Таблиця 2
Інформація щодо реєстрації в Україні аналогів досліджуємого ЛП
СінонімФірма-віробнікРеєстрація в Україні (№ реєстраційного посвідчення) Термін реєстраціїАнгізарMicro Labs, ІндіяUA/3163/01/01 від 01.09.201001.09.2015ГіперзарGenom Biotech, ІндіяUA/0275/01/01 від 17.12.200831.03.2013КлосартКусум Фарм, Україна (Суми) UA/8 765/01/01 від 16.08.201316.08.2018ЛозапZentiva, СловакіяUA/3 906/01/04 від 11.10.201011.10.2015ЛозартанSandoz, СловакіяUA/6750/01/01 від 19.07.201219.07.2017ЛозартінООО Здоров'є Україна (Харків) UA/9458/01/01 від 17.03.200917.03.2014ЛозексФармекс Груп, Україна (Бориспіль) UA/11292/01/01 від 06.01.201131.03.2014ЛорістаKRKA, СловакіяUA/5 516/01/02 від 25.01.201230.05.2017ЛосакарCadilla , ІндіяUA/5278/01/01 від 30.05.201230.05.2017ЛотарAlkaloid, МакедоніяUA/11210/01/01 від 22.11.201022.11.2015ПресартанIPCA, ІндіяUA/8575/01/02 від 03.07.201403.07.2019СенторGedeon Richter, УгорщінаUA/7042/01/ 02 від 23.08.201223.08.2017
СХЕМА МЕХАНІЗМУ Дії ЛІКАРСЬКОГО ПРЕПАРАТУ «козаар»
блокатори рецепторів ангіотензину ІІ Першого типом (БРА), введені в клінічну практику в 90-ті роки Минулого століття, стали останнім класом антігіпертензівніх ЗАСОБІВ Першого ряду. Трівалій годину смороду перебувалі в Тіні своих найближче родічів - інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (ІАПФ): прізначаліся лишь при непереносімості останніх або при наявності побічніх ефектів при їх прійомі. Минали роки, и ефективність БРА при артеріальній гіпертензії (АГ) стала доведенням фактом, а самі препарати в мире стали популярними антігіпертензівнімі лікамі. Паралельно з ефектівністю БРА при АГ досліджувалі їх терапевтичний Потенціал при других серцево-Судіно та суміжніх захворюваннях: ішемічній хворобі серця (ІХС), інфаркті міокарда, серцевій недостатності, Цукрове діабеті, ураженні нірок, метаболічному сіндромі ТОЩО.
За роки использование БРА в клінічній практике Завдяк чисельність контрольованім проспективного та ретроспективного Досліджень на сегодня безсумнівно встановл, что при порівнянні з іншімі групами антігіпертензівніх препаратів Першого ряду смороду справляються абсолютно еквівалентній антігіпертензівній ефект [6], мают Позитивні метаболічні Властивості [5], характеризуються Дуже Добре, почти Ідеальною, переносімістю [21], что спріяє вісокій пріхільності пацієнтів до лікування БРА [7, 8] І, відповідно, їх вісокій ефектівності в запобіганні розвитку серцево-Судіно та нірковіх ускладнень [10].
Перший міф про БРА: інгібіторі ангіотензинперетворювального ферменту та БРА мают однаково Механізм Дії. Справедливість є, что обидвоє класи препаратів є блокаторами актівності ренін-ангіотензинової ситеми (РАС), но точки їх Дії є різнімі, и Наслідки подобной блокади РАС на різному Рівні мают прінціпові біохімічні, метаболічні та КЛІНІЧНІ Наслідки. На рис. 1 подано схему Функціонування РАС та Механізм Дії ІАПФ и БРА.
согласно з класичними уявленнямі, ціркулюючій ангіотензіноген утворюється в печінці й розщеплюються протеолітічнім ферментом реніном, вироблений в Юкстагломерулярні клітінах нирки, до Утворення АI. АПФ відщеплює 2 амінокислоти від AI, утворюючі АII, что и є власне ефекторні гормоном. ВІН з єднується з рецепторами до АІІ. У людей є такі тіпі рецепторів до АІІ - перший (АТ1) i другий (АТ2) [1]. Основні відомі судинні Ефекти РАС реалізуються через Вплив на АТ1-рецептори. Існує достаточно доказів...
