Контрольна РОБОТА ПО ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ № 1
В
Питання 9
Які рідини по ГФ вважаються прозорими? У ФС на резорцин вказано, що 1 г резорцину розчиняють у 20 мл свіжопрокип'яченої та охолодженої води. Отриманий розчин за ступенем каламутності не повинен перевищувати еталон 1. Як перевірити відповідність лікарської речовини вимогам ГФ за цим показником?
Прозорість і ступінь каламутності рідин визначають шляхом порівняння випробуваної рідини з розчинником або еталонами.
Випробування проводять при висвітленні електричною лампою матового скла потужністю 40 Вт на чорному тлі при вертикальному положенні пробірок (дивляться ЗБОКУ).
Еталони - це суспензії з гідразину сульфату і гексаметилентетраміну. Ці суспензії готують шляхом розчинення вищеназваних речовин у воді, а потім їх залишають на кілька годин або навіть днів настоятися.
Еталони для порівняння готують з основних розчинів шляхом розбавлення їх розчином сірчаної кислоти (0,1 моль/л). Еталони слід зберігати по 5 мл у безбарвних, герметично закупорених пробірках або запаяних ампулах місткістю 5 мл в захищеному від світла місці.
Термін придатності еталонів № 1, 2, 3, 4 - 4 дні. p> Відповідність резорцину вимогам ГФ Резорцину (ГФ Х, ст. ФС 42-2048-93 577) 10 г або 20 г Натрію піросернистокислого (метабісульфіту натрію) (ГОСТ 10575-76 або ГОСТ 11683-76, сорт
1) 1 г Спирту етилового 70% (ФС 42-3071-94) до 1000 мл Резорцину 1% і 2% Резорцину (ГФ Х, ст. Резорцину (ГФ Резорцину (ГФ Х, ст. ФС 42-2048-93 577) 10 г або 20 г Натрію піросернистокислого (метабісульфіту натрію) (ГОСТ 10575-76 або ГОСТ 11683-76, сорт 1) 1 г Спирту етилового 70% (ФС 42-3071-94) до 1000 мл 577) 10 г або 20 г Натрію піросернистокислого (метабісульфіту натрію) (ГОСТ 10575-76 або ГОСТ 11683-76, сорт 1) 1 г Спирту етилового 70% (ФС 42-3071-94) до 1000 мл ФС 42-2048-93
Визначення ступеня каламутності забарвлених рідин виробляють в компараторе. Частина випробуваної рідини фільтрують через паперовий фільтр; в компараторе поміщають поруч пробірки з фільтрованої і нефільтрованої рідинами; позаду пробірки з нефільтрованої рідиною ставлять пробірку з розчинником, позаду пробірки з фільтрованої рідиною поміщають послідовно пробірки з відповідними еталонами каламутності до появи каламуті, подібної з каламуттю нефільтрованої рідини. Пробірки переглядають при підсвічуванні електричної лампи в 40 Вт
Питання 18
Розрахувати вміст іонів амонію в 1 л розчину Б, якщо 0,1256 г хлориду амонію розчиняють в воді в мірній колбі, місткістю 500 мл і доводять водою до мітки (розчин А) . 5 мл розчину А поміщають в мірну колбу місткістю 500 мл і доводять водою до мітки (розчин Б).
1 мл розчину солі амонію (0,002-0,006 г іона амонію) нагрівають з 0,5 мл розчину їдкого натру
NH4Cl + NaOH NH3 + NaCl + H2O
Виділяється аміак, виявляється по запаху і по посиніння вологою червоною лакмусовим папери
Зміст NH + 4 знаходять за калібрувальним графіком, враховуючи зроблені розведення. Для побудови калібрувального графіка в мірні колби місткістю 50 мл наливають 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 і 12 мл робочого стандартного розчину хлориду амонію і доводять кожен розчин до мітки безаммиачной водою, концентрації NH + 4 в отриманих розчинах рівні відповідно 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,8; 1,0 і 1,2 мг/л. Ці розчини обробляються і за результатами вимірювання оптичної щільності будують калібрувальний графік.
Питання 59
Привести рівняння хімічних реакцій, що підтверджують амфотерні властивості аліфатичних амінокислот
Найпростішим методом синтезу всіх амінокислот, здавалося б, повинен бути метод, заснований на реакції між а-галоїдних похідними кислот і аміаком.
R-СН-COOH + NHa R-СН-C001i + NH4C1
I I
CI NH2
Поряд з амінокислотою утвориться деяка кількість амінокислоти. Щоб уникнути цієї вторинної реакції доводиться брати аміак у великому надлишку, або ж проводити синтез за зміненим методом Чіроніса, що полягає в тому, що в реакції застосовують вуглекислий амоній. Образующееся карбаминовой похідне Білки не набирає подальшу реакцію.
R-СН-COOH + (NH4) В» CCv ^ R-CH-COOH
I I л
Cl NHCOOH
Можна також користуватися методом Габріеля і діяти на а-галоідокіслоту фталимидом калію. Подальшим гідролізом або обробкою гідразином або фенілгідразином отримують амінокислоти.
СО СО
С6Н4 NK + RCH-СООН - С6Н4 NCH ​​(R) СООН
/I /
СО Cl СО (I)
Н2О
I> С6Н4 (COOH) 2 + NH2CH (R) СООН
NH2NH,/p> I В»С6Н4
CO-NH
СО-NH
+ NH2CH (R) СООН
До самого останнього часу легко доступними а-галоідопроізводние були тільки похідні аліфатичних кислот. Тому цей метод широко використовувався тільки для ...
