Федеральне державне бюджетне освітня установа вищої професійної освіти
Казанського національного дослідницького технологічного університету
Інститут нафти і хімії
Факультет нафти і нафтохімії
Кафедра технології основного органічного і нафтохімічного синтезу
Курсова робота
по ТООНС
на тему етаноламінів властивості, отримання, застосування.
г. Казань 2012
Зміст
Введення
. Назва продукту, синоніми, структурна і брутто-формули
. Фізичні і хімічні властивості
. Види небезпечного впливу, токсичність, клас небезпеки
. Застосування в промисловості ООНС та інших областях
. Методи отримання, хімізм, наукові основи і технологія процесів. Технологічні схеми
.1 Отримання ізопрену на основі изобутилена і формальдегіду
.2 Отримання ізопрену з ізопентану і ізоаміленов
. Порівняння методів отримання (достоїнства і недоліки)
Список використаних джерел та літератури
Введення
Етаноламін - органічні сполуки, представники класу аміноспіртов. У промисловості отримують в результаті синтезу оксиду етилену і аміаку. У процесі подальшої ректифікації виділяють Моноетаноламін (МЕА), Діетаноламін (ДЕА), Триетаноламін (ТЕА).
Процес виробництва етаноламінів включає наступні стадії:
- Синтез етаноламінів
- Отгонка аміаку
- Ректифікація - виділення індивідуальних етаноламінів.
Синтез здійснюється в рідкій фазі з окису етилену і аміаку в безводному середовищі, при певній температурі (40-80 ° С) і тиску (20-40атм). Реакція є автокаталитической і не вимагає спеціального каталізатора. Процес характеризується високим виходом і якістю товарних етаноламінів.
Переваги технології:
- безпека
- екологічність
- високу якість виробленої продукції
- енергоефективність
- мінімальні витратні коефіцієнти
- висока селективність процесу по кожній Етаноламін
- відсутність відходів
- основні апарати не вимагають спеціального оформлення
В даний час світовий попит на Етаноламін перевищує 1,5 мільйона тонн на рік, збільшуючись на 5-7% щорічно. [6]
1. Назва продукту, синоніми, структурна і брутто-формули
Назва продукту: 2-метілбутадіен - 1,3
Синоніми: ізопрен; ? метил -?,? - бутадієн; ? -метілдівініл; гемітерпен; ненасичений вуглеводень дієнового ряду (CnH2n? 2) lt; # 102 src= doc_zip1.jpg / gt;
Внаслідок сполучення подвійних зв'язків молекули 2-метілбутадіен - 1,3 має переважно плоске будова і існує в цис- і транс-формах [2]:
Зображення у просторі:
2. Фізичні і хімічні властивості
токсичність хімізм ізопрен формальдегід
2-метілбутадіен - 1,3 - безбарвна рухлива легколетучая рідина з характерним запахом. Молекула 2-метілбутадіен - 1,3 CH 2=C (CH 3) -CH=CH 2 являє собою основний структурний елемент натурального каучуку. 2-метілбутадіен - 1,3 у воді не розчиняється, добре розчиняється у більшості органічних розчинників. 2-метілбутадіен - 1,3 характеризується високою реакційною здатністю: вступає в більшість реакцій, характерних для олефінів, легко полімеризується і сополимеризуется. Зберігають 2-метілбутадіен - 1,3 у присутності інгібіторів: трет-бутілпірокатехіна, гідрохінону, древесносмоляной антиоксиданту та ін. [3]
Молекулярна маса 68,11;
t.пл.=- 145,95 ° С, t.кіп.=34,067 ° С;
щільність (при 20 0 С)=0,68095г/см 3;
показник заломлення n D 20=1,4219; З 0 p.=2,25кДж/(кг.К);
теплота освіти (при 25 0 С)=49,40 кДж/моль,
теплота плавлення=4,83 кДж/моль,
теплота випаровування (при 25 0 С)=26,3 кДж/моль,
теплота згоряння (при 25 0 С)=3186,58 кДж/моль;
теплота полімеризації=- 74,9 кДж/моль;
поверхневий натяг g=18,3 мН/м (20 ° С);
динамічна в'язкість (при 20 0 С)=- 0,215мПа * с;
