Зміст
1. Введення
. Ацилирование і алкілування амінів
. 1 Аміни: номенклатура, класифікація, застосування
. 2 Хімічні властивості амінів
. 2.1 Основні і кислотні властивості
. 2.2 Реакції ацилювання
. 2.3 Реакції алкілування
. 2.4 Ацилирование і алкілування по Фриделю-Крафтс
. 2.5 Взаємодія амінів з азотистої кислотою
. 3 Методи отримання амінів
. 3.1 Алкилирование аміаку і амінів
. 3.2 Відновлення азотовмісних органічних сполук
. 3.3 Перегрупування Гофмана
. 4 Біологічно активні аміни та їх похідні
. 5 Акрідон: отримання, властивості та застосування
. 6 9-аміноакрідін: отримання, властивості та застосування
Висновок
Список літератури
1. Введення
Аміни - похідні аміаку, в молекулі якого один, два або три атоми водню заметені вуглеводневими радикалами. По числу замішаних атомів водню вони діляться на первинні, вторинні і третинні аміни.
Існують і четвертинні амонієві солі, наприклад хлорид тетраметіламонія, відповідне йому підставу - гідроксид тетраметиламонію, який являє собою сильне підставу, аналогічне лужних металів, оскільки зв'язок з гідроксильною групою тут іонна [10].
У залежності від природи вуглеводневих радикалів аміни підрозділяються на аліфатичні алициклические, ароматичні і змішані (що мають алифатический і ароматичний радикали). Ці сполуки відрізняються один від одного будовою вуглеводневих радикалів.
Назви простих за будовою амінів утворюють від назв відповідних вуглеводневих радикалів, пов'язаних з атомом азоту, додаючи в кінці корінь-амін. Крім того, ароматичні аміни мають тривіальні назви.
Хімічні властивості амінів визначаються в основному присутністю атома азоту з неподіленою парою електронів, наявність якої обумовлює їх основні і нуклеофільниє властивості.
Нуклеофільність і основність амінів змінюються, як правило, симбатно: вони зменшуються зі зменшенням електроннной щільності на атомі азоту або при його просторовому екрануванні і збільшуються зі збільшенням електронної щільності на атомі азоту або із збільшенням його доступності.
Аміни, частіше у вигляді поліфункціональних похідних, знаходять застосування, будучи зазвичай напівпродуктами в органічних синтезах. Виходять із застосуванням амінів такі лікарські препарати, як новокаїн, спазмолитин, парацетамол, сульфаніламідні препарати [1].
Широко аміни та їх похідні застосовується у виробництві інсектицидів, фунгіцидів, прискорювачів вулканізації, поверхнево-активних речовин, барвників, ракетних палив, розчинників і т.д.
Все вище сказане підтверджує актуальність теми представленої роботи.
Мета роботи: вивчити реакції ацилювання і алкілування амінів.
Для досягнення поставленої мети були визначені наступні завдання:
. Розглянути загальну характеристику амінів.
. Розглянути хімічні властивості амінів.
. Проаналізувати методи отримання амінів.
. Дати характеристику біогенних амінів.
. Уявити одержання, властивості і застосування 9-аміноакрідіна.
2. Ацилирование і алкілування амінів
. 1 Аміни: номенклатура, класифікація, застосування
Амін називаються органічні похідні аміаку, в якому один, два або всі три атоми водню заміщені на вуглеводневі радикали (граничні, неграничні, ароматичні).
Назва амінів роблять від назви вуглеводного радикала з додаванням закінчення -амін або від назви відповідного вуглеводню з приставкою аміно -.
Приклади наведена на Рис. 1:
- NH2 CH3 - NH - C2H5
метиламин метілетіламін метілдіфеніламін
фениламин (анілін)
Рис. 1. Приклади напівструктурній формул амінів і їх назви
Залежно від числа атомів водню, заміщених в аміаку на вуглеводневі радикали, розрізняють первинні, вторинні і третинні аміни (Мал. 2):
RNH2 R - NH - RR - N - R
первинний амінвторічний амінтретічний амін
Рис. 2. Класифікація амінів. R, R, R - вуглеводневі радикали
алкіламіни містять тільки аліфатичні вуглеводневі радикали, на...
