Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з натрію хлоридом

Реферат Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з натрію хлоридом





Зміст


Введення

Глава 1. Загальна характеристика фурациліну

. 1 Загальна характеристика фурациліну

. 2 Отримання і фізичні властивості фурациліну

. 3 Способи ідентифікації фурациліну

. 4 Способи кількісного визначення фурациліну

. 5 Фармакологічна дія, застосування в медицині і зберігання лікарських препаратів фурациліну

Глава 2. Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з натрію хлоридом

. 1 Валідаційні оцінка методик якісного і кількісного аналізу інгредієнтів лікарського засобу за показником «Специфічність»

. 2 Валідаційні оцінка методики кількісного визначення фурациліну за показником «Лінійність»

. 3 Валідаційні оцінка методики кількісного визначення фурациліну за показником «Правильність»

. 4 Валідаційні оцінка методики кількісного визначення фурациліну за показником «прецизійних»

Висновок

Список літератури

лікарський фурацилін фармакологічне


Введення


Перші відомості про синтетичному отриманні фуранових речовин з'явилися ще на початку XIX століття, тобто на зорі органічної хімії як самостійної науки.

Однак тільки з другої половини XIX століття, з часу появи і зміцнення структурної теорії А. М. Бутлерова та встановлення на її основі хімічної структури п'ятичленних гетероциклів, створилися необхідні передумови для відокремлення хімії фуранових сполук як похідних одного з цих родоначальних циклів - фурану.

Історично першим у ряді фуранових сполук, був синтез в 1818 р пірослізевой кислоти при пирогенетическом розкладанні слизової кислоти. Утворився при цьому побічно рідкий продукт досліджувати не був, що відстрочило відкриття фурану більш ніж на 50 років. Потім слід випадкове відкриття фурфуролу Доберейнером в 1832 році, при спробі здійснити синтез мурашиної кислоти з крохмалю і цукру дією сірчаної кислоти і двоокису марганцю. Фурфурол був отриманий знову в 1840 році при обробці вівсяної муки сірчаною кислотою, причому, в кількостях, достатніх для досліджень, і Стенхоуз зумів визначити його найважливіші властивості і вивести емпіричну формулу.

До того ж часу (1845 г.) належить отримання фурфуролу з висівок і поява зберігся до наших днів назви цієї речовини - фурфурол, яке повинно було висловити джерело його отримання та зовнішні ознаки (furfur - висівки, oleum- масло). Від цієї назви згодом було виведено загальноприйняте нині найменування основного гетероциклу (фурфуран, фуран) і всіх його похідних.

Протягом 60 років в медичній практиці і ветеринарії для лікування бактеріальних і деяких протозойних інфекцій застосовуються препарати похідні 5-нітрофурану. Протимікробна активність цього класу хімічних сполук була вперше встановлена ??в 1944р. M. Dood, W. Stillman і відразу привернула увагу медиків. Дослідження показали, що серед численних похідних фурану, що вивчалися з кінця 18 століття, протимікробними властивостями характеризуються тільки сполуки, що містять (NO2-групу) строго в положення п'ятого фуранового циклу.

Для застосування в медичній практиці в 50-60-х роках було запропоновано низку різних похідні 5-нітрофурану. Потім, у зв'язку з введенням в клінічну практику великого числа високоефективних хіміотерапевтичних препаратів в інших класах хімічних речовин, які перевищували за ступенем активності нітрофурани і мали ряд переваг за фармакокінетичними і токсикологічними характеристиками інтерес до препаратів даної групи знизився. Проте досі нітрофурани застосовуються в медичній практиці.



Глава 1. Загальна характеристика фурациліну


. 1 Загальна характеристика фурациліну


Основу хімічної структури лікарських засобів, похідних фурану, становить пятічленний кисневмісний гетероцикл. У медичній практиці використовують ЛЗ похідні 5-нітрофурфурола (фурфураля, 2-фу-ранкарбальдегіда):



До ЛЗ цієї групи відносяться фурацилін, фурадонін, фуразолідон, фурагін.

ЛЗ цієї групи вперше були отримані в Англії в 1940-х рр. при утилізації фурфуролу. У нашій країні були синтезовані фурацилін, фурадонін, фуразолідон.

Лікарські препарати - похідні 5-нітрофурфурола - антибактеріальні засоби широкого спектру дії відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій, деяких великих вірусів, трихомонад, лямблій. Залежно від характеру заступника спостерігаються деякі відмінності в спектрі їх антибактеріальної дії. Н...


сторінка 1 з 6 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Маркетингове дослідження з поглибленим товарознавчим аналізом товарів на ос ...
  • Реферат на тему: Поляриметричними метод кількісного визначення: характеристика методу, засто ...
  • Реферат на тему: Аналіз лікарських препаратів і лікарських форм, що містять п-амінобензосуль ...
  • Реферат на тему: Кінетичні закономірності отримання 10-карбоксіметілен-9-акріданона і деяких ...
  • Реферат на тему: Розробка методик якісного та кількісного аналізу діючих речовин екстракту п ...