Міністерство освіти і науки РФ
ФГБОУ ВПО В«ВолгГТУВ»
Кафедра В«Аналітична, фізична хімія і фізикохімія полімерівВ»
Контрольна робота
з дисципліни В«Аналітична хіміяВ»
На тему: В«Джерела світла в атомно-абсорбційному аналізіВ»
Волгоград 2011
Зміст
Введення
Принцип і схема методу
Оптична система атомно-абсорбційного спектрометра
Джерело первинного випромінювання
Розрядні трубки з парами металів
Лампи з порожнистим катодом
Безелектродні розрядні трубки з мікрохвильовим збудженням
Висновок
Список використаних джерел
Введення
Атомно-абсорбційний аналіз в даний час є одним з найбільш поширених методів аналітичної хімії.
Метод атомно-абсорбційного спектрального аналізу відрізняється високою абсолютної і відносної чутливістю. Метод дозволяє з великою точністю визначати в розчинах близько вісімдесяти елементів в малих концентраціях, тому він широко застосовується в біології, медицині (для аналізу органічних рідин), в геології, грунтознавстві (для визначення мікроелементів у грунтах) та інших галузях науки, а також у металургії для досліджень і контролю технологічних процесів.
За точністю і чутливості цей метод перевершує багато інших, тому його застосовують при атестації еталонних сплавів і геологічних порід (шляхом переведення в розчин).
Зазвичай атомно-абсорбційний спектрометр містить кілька джерел світла, які перемикаються за допомогою крокової двигуна. Звідси виникає додаткова похибка при зміні джерела. Для точних вимірювань необхідно заново проводити калібрування приладу після кожної зміни джерела. p align="justify"> Однак, є й переваги в наявності окремого джерела світла для кожного аналізованого елементу. Завдяки цьому забезпечується висока вибірковість даного методу. p align="justify"> Існує кілька видів джерел світла в атомно-абсорбційному аналізі. У даній роботі будуть вони детально розглянуті. p align="justify"> Принцип і схема методу
Вільні атоми елементів, що знаходяться в шарі нагрітого газу-плазми, мають здатність селективно поглинати світло, переходячи при цьому з нижнього (незбудженого) стану з енергією Ek у верхнє (порушена) стан з енергією Еi
Частоти ліній поглинання визначаються умова частот Бора:
? ik = (Ei - Ek)/h
де h - постійна Планка.
Істотно, що хімічний склад плазми однозначно характеризується частотами (довжинами хвиль) ліній поглинання (або ж частотами ліній випускання при спостереженні спектрів емісії) [1].
Кількісне визначення елементів в атомно-абсорбційному методі полягає у вимірюванні відносної інтенсивності двох світлових потоків. Один з них проходить через плазму з введеним в неї аналізованих речовиною, інший є контрольним. Аналітичний сигнал може бути отриманий двома способами. Відповідно до першого способу здійснюють послідовне в часі вимірювання інтенсивності одного світлового потоку, що пройшов через поглинаючий шар без аналізованого речовини, і потім вимір інтенсивності світлового потоку, що пройшов через полум'я з аналізованих речовиною. Для такого варіанту вимірювання використовують однопроменеві прилади. Застосування однопроменевих приладів можливе тільки за умови високої стабільності атомизатора і джерела монохроматичного випромінювання. p align="justify"> Другий спосіб полягає в одночасному вимірі інтенсивності двох світлових потоків, один з яких проходить через полум'я з аналізованих речовиною, а інший - не проходить. У цьому випадку застосовують двопроменеві атомно-абсорбційні спектрофотометри. Одна частина монохроматичноговипромінювання елемента від лампи з порожнистим катодом проходить через полум'я і фокусується на вхідної щілини монохроматора. Інша частина світлового потоку мине полум'я і потім поєднується з першої за допомогою тонкої пластинки. Виділене монохроматичне випромінювання потрапляє на фотопомножувач або фотоелемент. Після посилення фотоструму він реєструється вимірювальним приладом. Розчин надходить у полум'я через пальник (атомізатор) [2]. p align="justify"> Для створення поглинаючих шарів, а атомно-абсорбційному аналізі найбільш часто використовують пламена, в які вводять аналізовані проби у вигля...
