Курсова робота
Елементи спектрального аналізу
В В
Зміст:
Введение.__________________________________________________2
Огляд литературы___________________________________________4
Глава I
В§ 1. Ефект Шпольського. Методи кількісного аналіза._______11
В§ 2. Фактори, що впливають на точність спектрального аналіза._______19
В§ 3. Фізичні процеси, зумовлені
двухквантових реакциями.___________________________________25
В§ 3. Двухквантових фотопроцеси за участю триплетних молекул.__31
В§ 4. Залежності інтенсивності фосфоресценції
при одноквантових і двухквантових процессах._______________43
Глава II.
В§ 1. Спектрофлуоріметріческая установка для спектральних і кінетичних измерений.______________________________________________________46
В§ 2 Методика знегажування раствора.__________________________54
В§ 3. Залежність ефективності двухквантових реакції від потужності возбуждения.____________________________________________________57
В§ 4. Експериментальні результаты.____________________________61
Заключение.________________________________________________65
Библиография.______________________________________________70
Введення.
Завдання вивчення механізму фотохімічної реакції вельми складна. Поглинання кванта світла та освіта збудженої молекули відбувається за час. для органічних молекул з кратними зв'язками і ароматичними кільцями, що представляють найбільший інтерес для фотохімії існує два типи збуджених станів, які розрізняються величиною сумарного спина молекули: синглетні і триплетні. Синглетное порушену стан молекула переходить безпосередньо при поглинанні кванта світла. Перехід з синглетного в триплетное стан відбувається в результаті фотохімічного процесу. Час життя молекули в збудженому - стані приблизно одно; в - стані-від до 20 с. Тому багато органічні молекули вступають в хімічні реакції саме в тріплетном стані. З цієї-ж причини концентрація молекул в цьому сотоянии може стати настільки значною, що молекули починають поглинати світло, переходячи на вищі триплетні рівні, в яких вони вступають в двухквантових реакції. Збуджена молекула часто утворює комплекс із збудженому молекулою чи з молекулою. такі комплекси, що існують тільки в збудженому стані, називаються Ексімер або ексіплексамі. Ексіплекси часто є попередниками первинної хімічної реакції - радикали, іони, іон-радикали і електрони вступають в подальші темновиє реакції за час, що не перевищує порядку. p> Час загасання люмінесценції, яке визначається процесами релаксації енергії в люмінесцирує речовині, залежить від часу життя у збудженому стані і варіюється від для дозволених переходів, до декількох годин для сильно заборонених переходів [1]. p> Час загасання люмінесценції також залежить від зовнішніх умов (температури, концентрації люмінесцирующих молекул), які можуть збільшити ймовірність безвипромінювального переходу. При цьому одночасно з зменшенням часу загасання люмінесценції зменшується і квантовий вихід люмінесценції. p> Облік часу загасання люмінесценції необхідний при практичному використанні люмінесцирующего речовини для люмінесцентного про аналізу, з тимчасовим дозволом в якості індикаторів електронно-променевих приладів і светосоставов тимчасової дії. p> Вивчення кінетики загасання люмінесценції і залежності виходу фотопродуктов, а також концентрації триплетів від інтенсивності (потужності) збуджуючого випромінювання при одноквантових і двухквантових реакціях є основним методом дослідження перетворення і передачі енергії в речовині, в різних хімічних і біологічних процесах [2]. Двухквантових фотохімія представляє великий інтерес для всіх областей техніки, де доводиться мати справу з фотохімічними процесами в полімерах і стеклах, що містять ароматичні групи або добавки. Лазери, де активним середовищем служать органічні сполуки- одна з найважливіших технічних областей, де слід брати до уваги можливість протікання двухквантових реакцій, які можуть при певних умовах вплинути на процеси, що йдуть в активному середовищі лазерного приладу [3]. І звичайно ж слід відзначити суттєву роль двухквантових фотопроцесів при спектральному аналізі. Найважливішим джерелом інформації про будову і властивості молекул і твердих тіл є їх оптичні спектри. В експериментальних дослідженнях триплетних молекул важливе місце, поряд із спектральними, займають кінетичні методи [4,5,6], тобто вивчення процесів заселення та розпаду збуджених станів. Певні з кінетичних експериментів параметри є характеристиками, як самих молекул, так і їх взаємодії між собою і з матрицею, у разі домішкових центрів. Особливо важливим є те, що параметри кінетики (час накопичення і час дезактивації збуджених станів), визначаються константами швидкостей відповідних переходів і, отже, дозволяют...
