ь витягти інформацію, про шляхи дезактивації триплетних збуджених молекул. Цим обумовлена ​​необхідність використання кінетичних методів для встановлення та вивчення механізмів дезактивації триплетних станів органічних молекул у твердих матрицях при їх сенсибилизированном збудженні.
Одним з напрямків дослідження міжмолекулярних взаємодій у конденсованих середовищах є вивчення впливу температури на люмінесцентні характеристики центрів випромінювання. Відомості, одержувані при цьому, необхідні також для визначення констант швидкостей процесів, регулюючих накопичення молекул в збуджених станах і їх деградацію. Тому в деяких випадках не можна не враховувати двухквантових процеси, які можуть суттєвим чином вплинути на результати досліджень. p> У цій роботі буде досліджуватися ефективність двухквантових реакції від інтенсивності збудження. Зокрема буде здійснена спроба знайти загальний вигляд залежності швидкості утворення фотопродуктов від інтенсивності збуджуючого випромінювання.
Огляд літератури.
Досить добре відомі чотири основних елементарних процесу, що виникають при взаємодії світла з атомом: це фотоионизация і фотозбудженого атома, релєєвськоє і раманівське (Комбінаційне) розсіювання світла атомом. При невеликій інтенсивності світла все ці процеси носять однофотонний характер, вони відбуваються в результаті поглинання в елементарному акті одного фотона. Саме ці елементарні мікроскопічні процеси лежать в основі тих макроскопічних закономірностей, які визначають взаємодію світла невеликої інтенсивності з речовиною. У Як приклади можна вказати на "червону кордон" при фотоіонізації, на лінійчатих спектри поглинання, на закон Бера, що визначає лінійне поглинання світла речовиною, і т.д. p> У тому випадку, коли інтенсивність світла велика, крім зазначених вище однофотонні процесів, істотну роль починають грати і Багатофотонні процеси. Багатофотонні аналогами основних однофотонні процесів є Багатофотонні іонізація і многофотонной збудження атома, многофотонной релєєвськоє розсіювання світла (збудження вищих оптичних гармонік падаючого випромінювання) і многофотонной раманівське розсіювання світла (Гіперрамановское розсіяння). table>В
Схема фотопроцесів в молекулі барвника при наносекунд двухфотонную порушенні
Всі ці процеси відбуваються в результаті поглинання в елементарному акті декількох фотонів. У кожному конкретному випадку число поглинаються фотонів визначається виходячи із закону збереження енергії при переході між початковим і кінцевим станами та енергії фотона (частоти випромінювання). Так як в кожному елементарному акті поглинається кілька фотонів, то можуть відбуватися і більш складні Багатофотонні процеси, в яких закон збереження енергії виконується в результаті ряду послідовних процесів поглинання і випускання фотонів, у тому числі і фотонів різної енергії.
Тому в останнє десятиліття намітилася стійка тенденція вивчення двухквантових фотопроцесів в різних системах.
У статті Делоне М.Б., йдеться про те, що при великої інтенсивності світла, що взаємодіє з речовиною, проявляються Багатофотонні процеси: многофотонной збудження, Багатофотонні іонізація речовини і многофотонной розсіювання світла веществом.Еті процеси аналогічні добре відомим однофотонні процесам. Розгляду основних рис Багатофотонні процесів присвячена ця стаття.
Багато робіт присвячені використанню і дослідженню двухквантових фотопроцесів в різних областях техніки і прикладних дисциплінах.
У 1995 році Денкі, Стpіклеp і Вебб запропонували використовувати двухфотонную збудження флуоресценції для отримання біологічних зображень. У наступне десятиліття флуоресцентна мікроскопія з Багатофотонні збудженням знайшла безліч застосувань в біомедичних дослідженнях, в тому числі багато вчених нашої держави займалися цією проблематикою. Є.Ю. Клейменов, В.С. Іванов, Н.А. Крюков
соіх роботах теоретично досліджували вплив кінетики фотопроцесів в молекулах барвників, що використовуються для маркування біологічних молекул, на дозвіл флуоресцентного мікроскопа з двухфотонную збудженням флуоресценції наносекундной лазером. Розглянута схема фото-процесів в молекулі барвника при двухфотонную збудженні, що впливають на дозвіл мікроскопа, наведена на Рис1.
В
В якості запобіжного аксіального дозволу флуоресцентного мікроскопа використовувалася напівширина кривої диференціального z-відгуку (DZR - залежність інтенсивності флуоресценції з тонкого поперечного (По відношенню до оптичної осі) шари досліджуваного зразка від відстані між цим шаром і геометричним фокусом об'єктива конфокального флуоресцентного мікроскопа). Результати модельних розрахунків кривих диференціального z-відгуку наведені на pіс.2.
В
Криві свідчать про те, що для реальних молекул барвників вже при невеликих потужностях збудливого випромінювання, ефект насичення двухфотонного поглинан...
