Дослідження концентрування Cu (II) на анионите АВ-17, іммобілізованим 8-оксихинолином
Введення
Кількісне визначення слідових важких металів в об'єктах довкілля (Природних і стічних водах тощо) викликає у екологів, хіміків-аналітиків певні утруднення. Це пояснюється тим, що відомі методи визначення недостатньо чутливі.
Одним з ефективних прийомів підвищення чутливості в практиці хімічного аналізу є попереднє концентрування. Один з способів концентрування - сорбція на різного виду сорбентах. Останнім часом у аналітичній практиці набули широкого поширення модифіковані сорбенти, створені іммобілізацією органічних реагентів-комплексоутворювачів на різні носії ..
Такі сорбенти мають багато чудових достоїнств. Серед них можна виділити наступні: сорбенти такого типу легко отримати в лабораторіях будь оснащеності, а значить дуже дешеві (наприклад, у порівнянні з хелатообразующіх сорбентами);
• сорбенти компактні й можуть застосовуватися в польових умовах;
• вибагливі до сорбіруємості іонам;
• дозволяють на два, три порядки підвищити чутливість методів визначення;
• володіють достатньою сорбційною ємністю;
• є зручним способом консервації концентріруемих домішок;
• легко узгоджуються з сучасними фізичними та традиційними аналітичними методами визначення;
• не вимагають застосування спеціалізованого дорогого устаткування;
в деяких випадках може бути відсутнім процес елюювання;
Однак є в цього типу сорбентів і недоліки. Вони малопридатні для роботи в динамічних умовах, відрізняються низькою стабільністю і відповідно, не забезпечують достатньої відтворюваності аналітичних результатів.
Мета дослідження - вивчення сорбційних можливостей аніоніта АВ-17, іммобілізованого 8-оксихинолином для концентрування і розділення мікрокількостей міді (II) зі складних природних об'єктів ОЗ, а також його спектроскопічного визначення.
Глава 1 иммобилизировать речовинами сорбенти - новий клас ефективних сорбентів
У Нині все більша увага приділяється методам аналізу, придатним для використання не тільки в стаціонарних лабораторних умовах, а й безпосередньо на місці відбору проби. Такі методи повинні володіти високою чутливістю і вибірковістю в поєднанні з експресному, простотою і дешевизною. Визначенню слідів кількостей речовин, як правило, передують стадії їх екстракційного концентрування або іонообмінного поділу та ін Відомо, що ефективна екстракція слідових кількостей елементів малим об'ємом органічного розчинника з великих обсягів водної фази утруднена через взаємної розчинності фаз і складності їх поділу.
Сорбционное концентрування в поєднанні з вимірюванням аналітичного сигналу на поверхні дозволяє на декілька порядків знизити межу виявлення визначених компо...
