Синтез діметілетілкарбінола (2-метілбутанола-2)
Зміст
Введення
. Хімічні перетворення кетонів
. Загальна частина
. Експериментальна частина
Висновки
Список літератури
Введення
Основою даної курсової роботи є синтез діметілетілкарбінола, який так само має назву аміленгідрат.
Ця речовина відноситься до аміловим або пентіловим спиртам із загальною формулою С 5 Н 11 (ОН). Пентіловие спирти існують в декількох ізомерних формах, і з восьми можливих структурних ізомерів три також мають оптично активні форми. Серед усіх структурних форм чотири є первинними спиртами: 1-пентанол (аміловий спирт), 2-метил-1-бутанол, ізопентіловий спирт (3-метил-1-бутанол), ізоаміловий спирт і третбутілкарбінол (2,2-диметил-1- пропанол); три - вторинними спиртами - 2-пентанол, 3-пентанол і 3-метил-2-бутанол; і остання - третинним спиртом - третпентіловий спирт (2-метил-2-бутанол) [6].
Найбільшу важливість в практичному відношенні представляє ізобутілкарбінол. Цей спирт становить головну складову частину так званого сивушного, або фузельного, масла, що утворюється в невеликій кількості, поряд із звичайним спиртом, при бродінні цукристих рідин, картопляних заторів, бурякової меляси. p align="justify"> Діметілетілкарбінол представляє рідина (т. пл. - 12 В°) з камфорним запахом, киплячу при 102,5 В° і діючу снотворно, внаслідок чого застосовується для легких наркозів. Технічно його готують, виходячи з амилового спирту бродіння, який дією хлористого цинку переводиться в звичайний амилен, що складається головним чином з тріметілетілена; амилен збовтують при - 20 В° з розбавленою сірчаною кислотою, і отриманий розчин кип'ятять з водою. При 200 В° він розкладається на воду і тріметілетілен; при окисленні розпадається на ацетон і оцтову кислоту [5]. p align="justify"> Метою роботи є двохстадійний синтез діметілетілкарбінола і аналіз літератури на тему В«хімічні перетворення кетонівВ».
1. Хімічні перетворення кетонів
. Структура.
Кетони - сполуки загальної формули RR CO. Групи R і R можуть бути аліфатичними або ароматичними
В В
Наявність карбонільної групи С = О визначає в основному хімічні властивості кетонів. [1] Карбонільна група легко атакується нуклеофільними агентами з двох причин. В-перших, ця група може існувати в двох резонансних формах, одна з яких несе позитивн...
