Іон-парна хроматографія
Іон-парна хроматографія давно знаходила застосування в рідинної хроматографії та екстракції для вилучення ліків і їх метаболітів з біологічних рідин в органічну фазу. Як самостійний розділ ВЕРХ іон-парна хроматографія, що називалася також екстракційної, парно-іонної, хроматографією з використанням ПАР, хроматографією з рідким іонообмінником, стала розвиватися з середини 70-х років. Метод займає проміжне положення між іонообмінної хроматографії і адсорбційної, розподільної або обернено-фазною. Недоліки іонообмінних матеріалів, а саме невоспроизводимость від партії до партії, менша активність і стабільність у порівнянні з іншими сорбентами і невеликий вибір наполнительного матеріалу, що виключає зміну селективності за рахунок сорбенту, привів до деякого обмеження застосування іонообмінної хроматографії. У іон-парної хроматографії більшість цих недоліків можна подолати. Метод іон-парної хроматографії характеризується універсальністю і володіє перевагою в порівнянні з класичною іонообмінної хроматографії, в якому активні центри фіксовані. Внаслідок більш швидкої массопередачи в іон-парної системі хроматографічне розділення більш ефективно, ніж на іонообміннику з фіксованими і активними зонами.
Іон-парну хроматографію використовують для розділення зразків, що містять як іонні, так і неіонні з'єднання. Її застосовують у тих випадках, коли важко або неможливо отримати прийнятне поділ зразка методом іонообмінної хроматографії адсорбційної або обернено-фазною. У деяких випадках іонні з'єднання можна розділити на зверненої фазі, надаючи їм властивості неіонних сполук (придушення іонів) з допомогою буферного розчину з відповідним рН, при якому рівновага зміщується в бік утворення неіонізованій форми. Полярні речовини, володіють ліпофільними властивостями, діляться при цьому на зверненої фазі як неполярні. Однак більшість наповнювальних матеріалів колонок надійно працює тільки при рН = 1,5-7,5. Виняток становить партісіл 5 ОДС, працюючий при рН = 1-8,5. У цьому діапазоні рН сильні кислоти та основи іонізовані.
Спроби поділу сильних кислот і підстав методом придушення іонів виявляються невдалими через поганого утримування речовин і асиметрії піків. Сполуки, що залишаються іонізованими в інтервалі рН = 2-8, задовільно розділяються методом іон-парної хроматографії, коли в рухому фазу додають протиіон, заряд якого протилежний заряду молекули, і створюється іон-парний комплекс, що володіє властивостями неполярного речовини. Якщо до іонного з'єднанню, розчинного тільки у воді, додати протиіон, то утворюється іонна пара, яка, володіючи властивістю розчинятися в органічній фазі, розподілиться між водним і органічним шаром. Можлива також адсорбція ліпофільній частини протівоіона в вуглеводневої фазі наполнительного матеріалу. Очевидно, що катіони будуть добре екстрагуватися аніонами, і навпаки.
Таким чином, іонізовані молекули перебувають у рівновазі і утворюють...
