Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Організація контролю за якістю лікарських засобів в аптечних організаціях у Республіці Білорусь

Реферат Організація контролю за якістю лікарських засобів в аптечних організаціях у Республіці Білорусь





Введення


Неможливо не помітити, як стрімко заповнюються аптечні прилавки все новими і новими ліками. У цьому зв'язку підвищилися вимоги до якості споживаних препаратів. Загалом на білоруському ринку представлені три види лікарських препаратів: оригінальні ліки, тобто препарати, ефективність і безпека яких ретельно вивчені в контрольованих клінічних випробуваннях, проведених у суворій відповідності з існуючими стандартами; відтворені препарати або дженерики, на які часто автоматично переносяться гідності оригінальних препаратів, і, нарешті, фальсифікати. За офіційними джерелами співвідношення інноваційних та відтворених препаратів в різних країнах відхиляються в бік значного переважання дженериків. Кількість же лікарських підробок піддається обліку насилу [1]. p align="justify"> Сфера обігу ЛЗ, що охоплює виробництво, реалізацію, медичне застосування ЛЗ, в якій функціонують як державні, так і приватні фармацевтичні компанії, утворює основу лікарського забезпечення населення. Забезпечення оптимального функціонування національних систем поводження ЛЗ є основою ритмічного забезпечення безпечними і ефективними ліками населення. p align="justify"> З метою забезпечення населення РБ безпечними, ефективними та якісними ЛЗ, а також для створення правових та організаційних основ державного регулювання у сфері поводження ЛЗ на рівні закону, Президентом РБ 20 липня 2006 був підписаний Закон РБ " Про лікарські засоби "[2]. p align="justify"> Відповідно до Закону поняття звернення ЛЗ досить широко і включає в себе розробку, доклінічне дослідження, клінічне випробування, промислове виробництво, аптечне виготовлення, реалізацію, зберігання, транспортування, медичне застосування, повернення виробнику або постачальнику, знищення ЛЗ [2]. p align="justify"> Слід визнати правомірність жорсткої державної діяльності в сфері поводження ЛЗ в РБ, що пов'язано з турботою про здоров'я населення і необхідністю забезпечення громадян безпечними, ефективними та якісними ЛЗ.

1. Основні принципи, сутність і зміст державного регулювання обігу лікарських засобів в Республіці Білорусь


Сфера виробництва та обігу ЛЗ в кожній країні є одним з основних факторів, що забезпечують стабільне функціонування системи охорони здоров'я та доступність медичного обслуговування. p align="justify"> Доступність і якість наданої населенню медичної допомоги у дуже високій мірі визначається проведеної державною політикою в галузі поводження ЛЗ [3]. p align="justify"> Основу сучасної фармакотерапії складають 3-3,5 тис. субстанцій, а ЛЗ - до 300 тис. найменувань. У цій номенклатурі багато дублюючих, терапевтичних аналогів, незначних модифікацій відомих молекул. Так утворюються В«фармацевтичні джунгліВ». p align="justify"> В даний час однією з найбільш актуальних завдань охорони здоров'я є ефективність використання ЛЗ [4]. p align="justify"> З мето...


сторінка 1 з 30 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Основні напрямки державного регулювання у сфері обігу лікарських засобів
  • Реферат на тему: Комплексний підхід до забезпечення якості лікарських препаратів
  • Реферат на тему: Аналіз лікарських препаратів і лікарських форм, що містять п-амінобензосуль ...
  • Реферат на тему: Аналізу проблем реалізації державної політики у сфері лікарського забезпече ...
  • Реферат на тему: Застосування ЕОМ в технології лікарських препаратів