Види мінливості
Розрізняють спадкову і неспадкову мінливість.
Спадкова (генотипическая) мінливість пов'язана із зміною самого генетичного матеріалу. Неспадкова (фенотипова, модификационная) мінливість - це здатність організмів змінювати свій фенотип під впливом різних факторів. Причиною модифікаційної мінливості є зміни зовнішнього середовища проживання організму або його внутрішнього середовища.
Норма реакції
Це межі фенотипической мінливості ознаки, що виникає під дією факторів зовнішнього середовища. Норма реакції визначається генами організму, тому норма реакції по одному і тому ж ознакою у різних індивідів різна. Розмах норми реакції різних ознак також варіює. Ті організми, у яких норма реакції ширше за цією ознакою, мають більш високими адаптивними можливостями в певних умовах середовища, тобто модификационная мінливість в більшості випадків носить адаптивний характер, і більшість змін, що виникли в організмі при впливі певних факторів зовнішнього середовища, є корисними. Однак, фенотипічні зміни іноді втрачають пристосувальний характер. Якщо фенотипическая мінливість клінічно: подібна з спадковим захворюванням, то такі зміни називаються фенокопій.
Комбинативная мінливість
Пов'язана з новим поєднанням незмінних генів батьків у генотипах потомства.
Фактори мінливості.
1.Незавісімость і випадкове розбіжність гомологічних хромосом в анафазе I мейозу.
2.Кроссінговер.
3. Випадкове поєднання гамет при заплідненні.
4. Випадковий підбір батьківських організмів.
Мутації
Це рідкісні, випадково виниклі стійкі зміни генотипу, що зачіпають весь геном, цілі хромосоми, частини хромосом пні тижневі гени. Вони виникають під дією мутагенних факторів фізичного, хімічного або біологічного походження.
Мутації бувають:
1) спонтанні та індуковані;
2) шкідливі, корисні і нейтральні;
3) соматичні та генеративні;
4) генні, хромосомні і геномні.
Спонтанні мутації - це мутації, що виникли ненаправлено, під дією невідомого мутагену.
Індуковані мутації - це мутації, викликані штучно дією відомого мутагену.
Хромосомні мутації - це зміни структури хромосом і процесі клітинного поділу. Розрізняють такі види хромосомних мутацій.
1. Дуплікація - подвоєння ділянки хромосоми за рахунок нерівного кросинговеру.
2. Делеція - втрата ділянки хромосоми.
3. Інверсія - поворот ділянки хромосоми на 180 °.
4. Транслокація - переміщення ділянки хромосоми на іншу хромосому.
Геномні мутації - це зміна числа хромосом. Види геномних мутацій.
1. Полиплоидия - зміна числа гаплоїдних наборів хромосом в каріотипі. Під кариотипом розуміють число, форму і кількість хромосом, характерні для даного виду. Розрізняють нуллісомія (відсутність двох гомологічних хромосом), моносомія (відсутність однієї з гомологічних хромосом) і полісоми (наявність двох і більше зайвих хромосом).
2. Гетероплоїдія - зміна числа окремих хромосом в каріотипі.
Генні мутації зустрічаються найбільш часто. Причини генних мутацій:
1) випадання нуклеотиду;
2) вставка зайвого нуклеотиду (ця і попередня причини призводять до зсуву рамки зчитування);
3) заміна одного нуклеотиду на інший.
Список літератури
Для підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту knowed
Дата додавання: 14.01.2014
