Курсова робота
Застосування лікарської субстанції «Парацетамол»
Зміст
Вступ
. Лікарські Речовини - похідні Ароматичность амінів
. Властивості парацетамолу
. Добування парацетамолу
. Методи ідентіфікації
. Випробування на чистоту
. Методи кількісного визначення
. Застосування и зберігання
Висновки
Список використаної літератури
Вступ
Парацетамол (у Деяк странах має генеричних Назву ацетамінофен) - активний метаболіт фенацетину. Менш Токсичний порівняно з фенацетином. Забезпечує Переважно Центральну аналгезивну и жарозніжуючу дію, характерізується Дуже Слабко періферійною протізапальною актівністю. Парацетамол вважається одним з найбільш безпечного НПЗП. Саме тому нашел ШИРОКЕ! Застосування у населення. Парацетамол випускають Дуже багато фірм под різнімі торгівельнімі назв. [1]
До якості лікарськіх ЗАСОБІВ вісуваються особливі вимоги, оскількі смороду поклікані гарантуваті Ефективність та безпека препарату, отже, й здоров я шкірного окрем пацієнта та Суспільства в цілому.
Одним з крітеріїв безпечності лікарського засобой є відсутність побічніх Дій при его вікорістанні.
Ефективність препарату характерізується рівнем лікувального ефекта, Який досягається при вікорістанні мінімальної дозуюч. Таким чином, чім Менша терапевтична доза и нижчих токсічність лікарського Засоба, тім ВІН більш Ефективний. [3]
ВАЖЛИВО ськладової забезпечення якості лікарськіх ЗАСОБІВ є фармацевтичний аналіз - сукупність методів, Які дозволяють оцініті Параметри якості біологічно активних Речовини на всех етапах Існування ліків - від розробки до реалізації. [2]
Метою даної курсової роботи є аналіз парацетамолу, встановлення помощью відповідніх реакцій его якісного та кількісного складу, проведення випробування на чистоту.
. Лікарські Речовини - похідні Ароматичность амінів
Ця група Речовини має в своїй структурі молекулу ацетаніліда:
парацетамол Лікарський ідентіфікація
Пара-амінофенол є продуктом окислення аніліна. Відомо, что анілін Дуже токсична метгемоглобіноутворююча Речовини. Разом з ЦІМ ВІН володіє здатністю зніжуваті температуру тіла. У якості жарозніжуючого засобой Багато років застосовувався антифебрин (ацетанілід). Зясовано, что анілін, Який утворівся в результаті гідроліза ацетаніліда, окіслюється в організмі до n-амінофенола. Таке окиснення можна розглядаті як захисна реакцію, оскількі n-амінофенол Менш Токсичний и порівняно легко виводу з організму. У результаті Вивчення фармакологічної Дії похідніх n-амінофенолу Було сінтезовано малотоксічні лікарські засоби парацетамол и фенацетин. Створення новіх лікарськіх ЗАСОБІВ на Основі Дослідження ПРОДУКТІВ Перетворення аніліну в організмі відоме под назв «принцип фенацетину». [2]
2. Властивості
Парацетамол (Paracet...
