АТ «Медичний університет Астана»
Кафедра молекулярної біології та медичної генетики
Реферат на тему
«Рухові органели клітини»
Астана +2014
Введення
Органели - постійні внутрішньоклітинні структури, що мають певну будову і виконують відповідні функції. Органели діляться на дві групи: мембранні та немембранні. Мембранні органели представлені двома варіантами: двумембранним і одномембранних. Двумембраннимі компонентами є пластиди, мітохондрії і клітинне ядро. До одномембранних відносяться органели вакуолярної системи - ендоплазматичнийретикулум, комплекс Гольджі, лізосоми, вакуолі рослинних і грибних клітин, пульсуючі вакуолі і ін. До немембранного органеллам належать рибосоми і клітинний центр, постійно присутні в клітці.
Частинами клітини називають структури, які не покриті подвійний мембранної оболонкою:
. Рибосоми.
. Клітинний центр (центріолі).
. Вії і джгутики.
У рефераті мова піде про віях і джгутики, про їх будову і функції, і прикладах.
1. Вії
Реснички - органели, що представляють собою тонкі (діаметром 0,1-0,6 мкм) волосковидними структури на поверхні еукаріотичних клітин. Довжина їх може становити від 3-15 мкм до 2 мм (війки гребних пластинок гребневиков). Можуть бути рухливі чи ні: нерухомі вії грають роль рецепторів. Характерні для інфузорій. У багатьох безхребетних тварин ними покрита вся поверхня тіла (війчасті черви, личинки кишковопорожнинних і губок) або окремі його ділянки (наприклад, зябра у поліхет і двостулкових молюсків, підошва ноги у черевоногих молюсків). У коловерток із спеціалізованих війок складається коловращательний апарат. У багатьох безхребетних (кишковопорожнинні, гребневики, турбеллярии та ін.) Війки також є на клітинах кишкового епітелію. У хребетних (у тому числі людини) клітини з рухомими віями також є в багатьох органах. У людини війковим епітелієм вистелені дихальні шляхи, євстахієвих труби, семявиносящіе канальці, шлуночки мозку і спинномозкової (центральний) канал. Видозмінені вії служать световоспрінімающая апаратом фоторецепторів сітківки ока та сприймаючим запахи апаратом хеморецепторів нюхового епітелію.
Будова. Зовні покриті мембраною, що є продовженням плазмалеми - цитоплазматичної мембрани. У центрі проходить дві повні (що складаються з 13 протофіламентов) мікротрубочки, на периферії - дев'ять пар мікротрубочок, з яких в кожній парі одна повна, а друга неповна (складається з 11 протофіламентов). У підстави знаходиться базальне тіло (кінетосомах), що має в поперечному розрізі ту ж структуру, що і половинка центріолі, тобто складається з дев'яти трійок мікротрубочок.
Механізм роботи. До кожної повної микротрубочка периферичних пар (дублетів) вздовж всієї її довжини приєднані «ручки» з рухового білка динеина. При гідролізі АТФ головки динеина «крокують» по микротрубочка сусіднього дублета. Якби мікротрубочки не були закріплені на кінетосомах, це викликало б ковзання дублетів один щодо одного. Таке ковзання спостерігається в експерименті на віях, оброблених трипсином (довжина аксонема при додаванні АТФ збільшується в результаті в 9 разів). У інтактною ресничке відбувається вигинання дублетів і, в результаті, всієї вії. Як правило, війки скоюють удари в одній площині.
2. Пересування парамеции
Реснички, розташовані на поверхні тіла рядами, б'ють назад по діагоналі зліва направо; при цьому парамецій, просуваючись вперед, обертається навколо своєї поздовжньої осі. У той же час сильне биття війок околоротовой воронки змушує передній кінець тіла повертатися навколо заднього кінця. Війки працюють в метахронного ритмі і їх активність, можливо, координується моторіумом - тільцем, пов'язаним нейрофанамі (нейронемамі) з базальними тільцями. Парамецій плаває зі швидкістю близько 1 мм/с, тобто просувається на чотири довжини власного тіла в секунду. Вії можуть працювати тільки в присутності іонів Mg2 +, і напрямок биття визначається концентрацією Са2 + всередині клітини. Цікаво, що реакція уникнення контролюється у парамеции таким чином: коли інфузорія наштовхується на перешкоду, напрямок биття війок у неї змінюється на протилежне, а потім вона відновлює рух вперед. Така зміна стимулюється раптовим припливом іонів Са2 + в клітину в результаті підвищення проникності для цих іонів.
3. ...
