иаторной ролі серотоніну [7].
Наприкінці XIX століття фізіологи виявили, що при утворенні кров'яних згустків з них виділяється речовина, що викликає звуження кровоносних судин, і дали йому назву вазотонін. У 40-х роках ХХ сторіччя було висловлено припущення, що це речовина відіграє роль у патогенезі артеріальної гіпертензії і почалося його докладне вивчення. У 1948 році воно було виділено в кристалічному вигляді (Раппорт тощо) і названо серотоніном. При хімічному вивченні було встановлено, що серотонін є похідним індолу, саме 5-гідрокси (5-НТ). Незабаром серотонін був виявлений у тканинах мозку (Тварог, Пейдж) і було висловлено припущення, що він бере участь у діяльності центральної нервової системи в якості нейромедіатора. Синтез серотоніну був здійснений у 1951 році.
Дослідження фізіологічної та фармакологічної ролі серотоніну розширило уявлення про хімічну природу передачі нервового збудження, про ендогенних фізіологічно активних речовинах, з'явилися нові можливості для пояснення механізмів дії деяких лікарських засобів і для створення нових лікарських препаратів.
При вивченні ендогенних серотонінергічних процесів було виявлено три види серотонінових рецепторів: С1 (5-НТ1) -, С2 (5-НТ 2) - і С3 (5-НТ 3)-рецепторів, які локалізуються як у периферичних органах, так і в центральній нервовій системі.
Висока концентрація 5-НТ1-і 5-НТ 3-рецепторів виявлена ​​в гладкою мускулатуру і слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту; 5-НТ 2-рецепторів - в гладких м'язах стінок кровоносних судин, в бронхах і тромбоцитах; 5-НТ 3-рецепторів - в периферичних тканинах і в центральній нервовій системі.
Прикладними фармакологічними результатами відкриття і вивчення серотоніну стало застосування самого серотоніну і його аналогів в якості лікарських засобів та створення різних ефективних антісеротонінових препаратів (ондансетрон, тропісетрон та ін)
Великий інтерес викликали синтезовані в 1989 році блокатори серотонінових 5-НТ 3-рецепторів препарати ондансетрон (Латран), тропісетрон, гранісетрон та ін Через ці рецептори, щільно локалізовані в тригерних зонах блювотного центру мозку, реалізуються нудота і блювота, зумовлені надходженням в організм хімічних сполук, особливо протипухлинних препаратів. Ондансетрон, тропісетрону і їх аналоги на йшли широке застосування для профілактики і терапії цих ускладнень при хіміо-і променевої терапії онкологічних захворювань. p> У цілому відкриття і вивчення серотоніну внесли великий внесок у прогрес фармакології. p> Розпочате в 50-х роках вивчення серотонинергической системи триває досі [9].
Відкриття алкалоїдів на початку ХIХ сторіччі мало велике значення для розвитку хімії, так як раніше вважали, що рослинні речовини на відміну від речовин тваринного походження не містять азоту [8]. Першою такою речовиною, виділеним в 1804 м. Сертюрнером у вигляді суміші кристалічних речовин з опію, був морфін. p> У 1817 році Сертюрнер отримав більш чистий ...
