ти-CD3, анти-CD4, анти-CD8, анти-CD16, анти-CD25, анти-CD34, анти-CD95, анти- CD HLA-DR (В«МедБіоСпектрВ», Москва). Функціональну активність нейтрофілів слизу і периферичної крові вивчали за здатністю клітин до поглинання часток латексу, лізосомальної активності (Фрейдлін І.С., 1984), показниками НСТ-тесту (Маянскій О.М., Віксмана М.Є., 1979). p> Визначення вмісту цитокінів (ІЛ-1О±, ІЛ-1ОІ, РАІЛ1, ІЛ-8, ФНП-О±, ІФН-Оі), концентрацію IgА, IgМ, IgG, дефенсин, білка ВРI сироватки крові і в цервікальному секреті проводилося з використанням відповідних тест-систем для імуноферментного аналізу (ТОВ В«ЦитокінВ» м. Санкт-Петербург; ТОВ В«стибиумВ», м. Санкт-Петербург; ТОВ В«Вектор-БестВ», м. Новосибірськ; В«Hycult biotechnologyВ», Нідерланди). Концентрацію циркулюючих імунних комплексів у периферичної крові і цервікальному секреті встановлювали за допомогою методу, запропонованого В. Гашкова з співавт. (1978). Рівень загальної гемолілітіческой активності комплементу (СН50) визначали методом титрування за 50% гемолізу. Вміст компонентів комплементу в сироватці крові визначали методом молекулярного титрування (Красильников А.П., 1984). Зміст оксиду азоту та його метаболітів у сироватці крові та цервікальному секреті визначали фотометричним способом (Ємченко Н.Л. з співавт., 1994 р.), в модифікації Е.Н. Коробейнікової (2002 р). Дослідження ліпідного спектра крові: загальний холестерин (ЗХС), холестерин ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ), холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ), тригліцериди (ТГ) проводилося ферментним способом на автоматичному біохімічному аналізаторі В«Cobas intesra 400 plus В» (Швецария). Обчислення рівня ХС ЛПНГ проводилося за формулою W. Freidwald (1972): ХС ЛПНЩ = ЗХС-ТГ/+2,2 - ХС ЛПВЩ
Дані, оброблені методами варіаційної статистики, виражали в вигляді середньої арифметичної та її стандартної помилки. Про достовірність відмінностей середніх величин судили за допомогою непараметричних критеріїв: Манна-Уїтні (U), Колмогорова-Смирнова (КS). Статистичні процедури, які використовуються для аналізу якісних ознак, включали побудова таблиць спряженості та обчислення точного критерію Фішера (Односторонній варіант) При проведенні множинних порівнянь використовували поправку Бонферроні (Гланц С., 2004; Сергієнко В.І., 2000). Результати дослідження оброблялися на ПЕОМ з використанням пакета приклад них програм В«Statistica for Windows В», отримані дані виражали в Міжнародній системі одиниць (Ліпперт Г., 2002).
РЕЗУЛЬТАТИ І ОБГОВОРЕННЯ
Етап дослідження in vitro
Для вирішення поставленої цілі, в експериментальній моделі було вивчено вплив низькоінтенсивного лазерного випромінювання (НИЛИ) на нейтрофіли, виділені з периферичної крові донорів, і їх секреторні продукти. Вибір донорських нейтрофілів в якості клітин мішеней ЛВ (лазерного опромінення) був обумовлений з одного боку, їх поліфункціональної роллю у підтримці захисної реакції організму, а з іншого, доступністю, і, в певному сен...
