сі простотою дослідження окремих показників їх функціональної активності (Прозорова С.Г., 1998; Чичук Т.В., 1999; Юдіна О.М., 2007). Відповідно з поставленим завданням, була досліджена функціональна активність нейтрофілів донорської крові при дії на них, в умовах in vitro, різних доз лазерного випромінювання (ЛВ), біохімічний склад супернатантів інтактних і опромінених лазером нейтрофілів.
Було вивчено два режими низькоінтенсивного лазерного випромінювання (постійна і змінна генерацію імпульсу). Для проведення експериментальних досліджень був використаний лазерний випромінювач В«МУСТАНГ-2000В» (НПЛЦ В«ТехнікаВ», м. Москва). У серії дослідів, в аналогічних умовах виділені з крові донорів нейтрофіли піддавали лазерному опроміненню суспензію, температура суспензії нейтрофілів склала 37 0 C. Для проведення ЛВ нейтрофілів у силіконізований кювету зі светоізолірованнимі стінками вносився 1 мл розчину Хенкса, що містить 10 5 нейтрофілів. Клітини опромінювали зверху при постійній довжині хвилі 0,63 мкм, оскільки за даними С.В Москвіна (2004) довжина хвилі 0,63 мкм відповідає на іонному рівні зоні адсорбції основних метаболітів НГ в світловому спектрі випромінювання лазера (Ben-Her E., 1993). Доза опромінення суспензії нейтрофілів, розрахована з урахуванням частоти проходження імпульсу від 20 до 2500Гц лежала в інтервалі значень 0,0018-1,1 Дж см 2 . Час експозиції 5-ти кратно збільшувалася-30 сек, 2,5 хв, 12,5 хв. Інтактні нейтрофіли піддавали темнової інкубації при аналогічних умовах, але без ЛО.
Для дослідження функціональної активності НГ інтактних і опромінених лазером з постійною і змінної генерацією імпульсу, біохімічних особливостей супернатантів нейтрофілів були використані імунологічні методи: визначення лізосомальної фагоцитарної, активності нейтрофілів по НСТ-тесту, і біохімічні методи - дослідження активності НАДФ-оксидази нейтрофілів, цитокінового профілю, вмісту макроелементів і глюкози в супернатантах нейтрофілів. p> Аналіз дозозалежних ефектів дії ЛВ із змінною генерацією імпульсу показав стимулюючий вплив випромінювань при довжині хвилі 0,63 мкм, частоті 100 Гц, і дозою впливу 0,56 Дж см 2 . При даних параметрах нами відзначено максимальне посилення факторів киснево мікробоцідной системи та фагоцитарної активності НГ. Лізосомальних активність нейтрофілів у відповідь на стимуляцію лазером при підвищенні дози випромінювання з від 0,0018 Дж см 2 до 0,56 Дж см 2 знижувалася; спостережуваний процес пов'язаний з тим, що активовані лазером нейтрофіли частково або повністю втрачають свої гранули, піддаються дегрануляції або екзоцитозу, що ні суперечить даними А.І. Козел і Г.К. Попова з даної проблеми (Козель А.І., Попов Г.К., 2000) (таблиця 1). p> Оскільки поряд з ЛВ при змінних впливах також використовуються випромінювання з постійною генерацією імпульсу, наступним завданням дослідження було вивчення впливу дози, часу експозиції л...
