Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Ароматичні ацетамінопроізводние

Реферат Ароматичні ацетамінопроізводние





p>

У минулому фенацетин широко застосовувався у медичній практиці, проте в останні роки у зв'язку з високими токсичними явищами застосування фенацетину заборонено.

Зберігання: список Б, в добре закупореній тарі.

- Paracetamolum -

n-ацетамінофенол, N - (4-гідроксифеніл) Ацетанілід.

NH-C-CH 3 C 8 H 9 NO 2 M/m 151,16

Про




OH

Синоніми : Опрадол, Панадол, Ушамол, Abesanil, Acemol, Astasol, Efferalgan, Dolamin, Opradol, Panadol, Tylenol, Ushamol, Valadon, Valorin, Volpan, Winadol та ін

Про писання: білий або білий з кремовим відтінком кристалічний порошок без запаху. Температура плавлення 168-172 0 С. Легко розчинний у спирті. Має характерний ІЧ-спектр. p> Отримання: парацетамол отримують ацетилюванням п-амінофенолу оцтовим ангідридом.

CH 3 -C = O

HO - NH 2 + O

п - аминофенол CH 3 -C = O

оцтовий ангідрид


HO - NH-C-CH 3 + СН 3 СООН


O

парцетамол

В 

Випробування на справжність:

1. проводять по температурі плавлення і поглинанню світла в УФ-області. Крім того. Проводять порівняння ІЧ - спектру зі спектром стандартного зразка працетамолоа.

2. Реакція окислення з дихроматом калію K 2 Cr 2 O 7


HO - NH-C-CH 3 t,-CH3COOH HO - NH 2


O

парацетамол

В 

K2Cr2O7 O == NH + HO - NH 2

хінонімінів п-аминофенол

O == N - NH 2

індофеноли

При кип'ятінні з розведеною кислотою хлороводневої парацетамол піддається гідролітичного розщеплення з утворенням оцтової кислоти і п-амінофенолу. Останній окислюється калію дихроматом до хінонімінів, який далі вступає у взаємодію з непрореагировавшего п-амінофеноли. У результаті реакції утворюється індофеноловий барвник фіолетового кольору, що незмінюється при стоянні.

Методика: 0,1 препарату кип'ятять з 2 мл розведеної HCI на протязі 1 хв. Додають 10 мл води, охолоджують і додають 1 кап розчину калію дихромата. p> 3. Реакція гідролітичного розщеплення.

При кислотному гідролізі парацетамолу утворюється CH 3 COOH, яка може бути виявлена ​​за запахом (п-аминофенол можна виявити по реакції утворення з реакції азобарвника)

Методика: 0,1 г препарату обережно кип'ятять з 2 мл розведеної H 2 SO 4 в теч 2 хв, відчувається запах оцтової кислоти.

HO - NH-C-CH 3 + H 2 SO


Назад | сторінка 10 з 25 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Окислення щавлевої кислоти перманганатом калію
  • Реферат на тему: Вибір реактора для проведення реакції окислення сірчистого ангідриду в сірч ...
  • Реферат на тему: Виробництво оцтової кислоти
  • Реферат на тему: Проектування випарної установки для концентрування водного розчину нітрату ...
  • Реферат на тему: Промисловий спосіб одержання оцтової кислоти