озмірами частинок. Кількісні нефелометрические і турбодиметричні визначення проводять, користуючись калібрувальної кривої.
Для проведення вимірювань використовують прилад - нефелометр. Оптична схема нефелометрія НФМ зображена на рис. 2.2.
В
Малюнок 2.2 - Оптична схема нефелометрія НФМ. br/>
Світло від лампи розжарювання 1 проходить через скляну пластинку 2, конденсор 3 і потрапляє в кювету 4, вміщену в камеру з дистильованою водою. Камеру з водою застосовують для того, щоб зменшити розсіювання світла стінками кювети. Світловий потік, пройшов через кювету, гаситься в светоловушки 5, а частини світлового потоку, розсіяного частинками суспензії в кюветі 4 і скляним розсіювачем 17, збираються насадочними лінзами 6 і 16. Утворилися два пучки проходять через діафрагми 7 і 15, пов'язані з відліковими барабанами і об'єктивами 8 і 14, направляються в ромбічні призми 9 і 13. Біпризми 10 гавкає можливість спостерігати в поле зору окуляра 12 інтенсивність двох пучків світла.
При нефелометрічеському визначеннях на шляху пучків світла вводять світлофільтри 11, застосування яких нівелює різницю у відтінках двох світлових потоків.
нефелометрічеському визначення хлорид-іонів засноване на реакції осадження хлоридів нітратом срібла:
Ag + + Cl - в†’ AgCl
При малих концентраціях хлорид-іонів випадання осаду не відбувається, а виникає помутніння розчину. Ступінь помутніння залежить від концентрації хлоридів у розчині. Для стабілізації розчинів вводять стабілізуючі компоненти. p> Аналіз проводиться наступним чином. З аналізованого розчину відбирають мікропіпеткою 5 мл розчину і поміщають у мірну колбу ємністю 50 мл. У неї ж додають 10 мл 0,1 н. розчину азотної кислоти, 2 мл 0,5%-ного розчину желатини, дистильованої води до загального обсягу приблизно 30 мл, 10 мл 0,005 М розчину AgCl і доливають водою до мітки. Вміст колби ретельно перемішують. Через 5 хв розчин переносять в кювету нефелометрія і вимірюють розсіювання світла не менше 3 разів. З отриманих відліків обчислюють середнє значення і по калібрувальної кривої визначають зміст хлорид-іонів.
Калібровочний графік будують таким чином. З еталонного розчину КС1 (вводять 0,1 г КС1 в мірну колбу ємністю 500 мл і доводять водою до мітки) відбирають в чотири мірні колби ємністю по 50 мл мікропіпеткою відповідно 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 мл і готують стандартні розчини, додаючи в них все реактиви, зазначені вище.
Починають вимірювання з проби, має найбільшу концентрацію. Розчин поміщають в кювету. Встановлюють світлофільтр, колір якого близький до фарбування досліджуваного розчину в розсіяному світлі. Якщо рідина безбарвна, встановлюють зелений світлофільтр. Обидва відлікові барабани ставлять на В«0В» і підбирають такий розсіювач, при якому в окулярі ліве фотометричне поле буде трохи світліше правого. Обертанням правого барабана зрівнюють фотометричні поля по яскравості і відраховують В...
