Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Методи визначення хлорид-іонів

Реферат Методи визначення хлорид-іонів





«уявнуВ» оптичну щільність.


2.3.2 Потенціометричне визначення хлорид іонів

Потенціометричні методи аналізу діляться на потенціометричне титрування і прямої потенціометрії. Потенціометричного титрування е переслідує чисто прикладну мету кількісного визначення даної речовини в розчині шляхом його титрування стандартним розчином відповідного реагенту. При титруванні в досліджуваний розчин опускають індикаторний електрод, виникнення потенціалу на якому обумовлюється визначальним речовиною безпосередньо (якщо воно електроактивні) або побічно (якщо воно неелектроактівно) в результаті хімічної взаємодії його з яким-небудь іншим потенціалопределяющего компонентом. У процесі хімічної реакції (наприклад, титрування) за зміною концентрації визначається речовини стежать щодо зміни потенціалу індикаторного електрода.

Потенціометричне титрування за інших рівних умов має ряд переваг в порівнянні з візуальними титриметричних методами аналізу. До застосовуваним в потенциометрическом титруванні хімічним реакціям пред'являються ті ж вимоги, що і при звичайному титриметричному аналізі.

На відміну від звичайного титриметричного методу, заснованого на застосуванні кольорових індикаторів, в потенциометрическом методі титрування індикатором є електрод, на якому протікає індикаторна електрохімічна реакція. Стрибок потенціалу в точці еквівалентності або поблизу неї дає можливість знайти кінцеву точку титрування за кривими титрування або сам стрибок приймається як показник моменту завершення реакції.

Для визначення хлорид іонів застосовується метод осадітельного титрування. Визначення ведеться титруванням розчином з іонами срібла. Індикаторний електрод - срібло металеве. p> Хімічна реакція виражається рівнянням:


Ag + + Cl - → AgCl ↓


Різниця рівноважних потенціалів між двома точками титрування, що відповідає стрибка потенціалу, дорівнює:


ДЕ = Е 2 - Е 1 = Е 2 0 - Е 1 0 + П… lg 10 -3 = П…lg 10 -8 - П…lg ПP AgСl


В 

1 - джерело постійного струму з малим вихідним напругою; 2 - вмикач струму; 3 - дільник напруження; 4 - змінне опір; 5, 10 - ковзаючі контакти; 6 - електролітична осередок: 7 - перемикач струму; 5 - переривник струму; 9 - індикатор струму; 11 - елемент Вестона; Е 1 і Е 2 - електроди (Індикаторний і порівняння). p> Малюнок 2.3 - Найпростіша схема установки для вимірювання е.р.с. гальванічних елементів компенсаційним методом при потенциометрическом титруванні


Вимірювання потенціалу виникає в ланцюзі вимірюється потенціометрами. Майже всі прилади для вимірювання е.р.с. потенциометрической осередку - потенціометри - мають наступну схему (рис. 2.3). Один полюс зовнішнього джерела постійного струму через перемика...


Назад | сторінка 11 з 19 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Визначення фенолу методом броматометріческого титрування
  • Реферат на тему: Метод комплексонометріческого титрування та його застосування в аналізі лік ...
  • Реферат на тему: Відповідність лікарської речовини показниками каламутності. Умови титруван ...
  • Реферат на тему: Окислювально-відновну титрування, його застосування у фармації
  • Реферат на тему: Побудова кривої титрування за методами окислювально-відновних реакцій і ней ...