< span align = "justify">.
Зазначимо, що введення заступників у мезо-положення порфіринового макроциклу призводить до дестабілізації A 2u орбіталі, яка може виявитися нижче по енергії орбіталі A 1u . Це призводить до істотного (20-30 нм) батохромному зрушенню спектрів поглинання та люмінесценції у порівнянні з порфіринами алкільні заступники на піррольних кільцях.
Слід вказати також на те, що за своєю природою молекули порфіринів гідрофобні і для додання їм гідрофільних властивостей використовуються заряджені периферичні заступники.
В В
Малюнок 2.3 - Спектри поглинання вільних підстав у бидистиллированной воді при 293 K
а) червоний - H 2 TBut3Pyr; зелений - H 2 TOEt3Pyr
б) червоний - H 2 TBut4Pyr; зелений - H 2 TOEt4Pyr; синій - H 2 TAll4Pyr
В В
Малюнок 2.4 - Спектри флуоресценції вільних підстав у бидистиллированной воді при 293 K
а) червоний - H 2 TBut3Pyr; зелений - H 2 TOEt3Pyr
б) червоний - H 2 TBut4Pyr; зелений - H 2 TOEt4Pyr; синій - H 2 TAll4Pyr
На малюнку 2.3. наведені спектри поглинання, а на малюнку 2.4. спектри флуоресценції вільних підстав досліджених порфіринів у БД при 293 К. Спектри поглинання і флуоресценції досліджених пара-похідних подібні до спектрів мезо-тетра пріріділ Порфірини містить атом азоту в пара-положенні пірідільного кільця наведених у роботі [27], де відзначено істотне вплив піридил-заміщення на спектри флуоресценції у порівнянні з фенільні заміщенням по мезо-положенням порфіринового макроциклу (спектр флуоресценції стає безструктурним з одним максимумом при 714 нм). p align="justify"> Така поведінка спектра флуоресценції пояснено зниженням енергії A 2u орбіталі і наявністю близколежащих стану з переносом заряду в області S 1 -переходу. У разі мета-похідних в спектрі флуоре...
