станням розчиняють дистильованою водою або 0,85%-ним розчином натрію хлориду до об'єму 0,5 мл. Сухі діагностичні сироватки спочатку розводять дистильованою водою в обсязі, зазначеному на етикетці, а потім готують ряд послідовних дворазових розведень. p> При дослідженні патологічних матеріалів у центральний ряд лунок вносять позитивну сироватку в робочому розведенні в 0,05 мл, а в периферичні ряди - нормальний, позитивний (по 1 лунці) і досліджувані антигени в обсязі 0,05 мл. При дослідженні сироваток крові птахів, у центральний ряд лунок вносять позитивний антиген в робочому розведенні в обсязі 0,05 мл, а в периферичні ряди - нормальний, позитивний (по 1 лунці) і досліджувані сироватки в розведеннях в обсязі 0,05 мл. p> Після заповнення лунок, чашки Петрі поміщають в термостат при температурі 37 В° С. Облік реакції проводять через 24 і 48 годин після постановки реакції. Чашки переглядають на темному фоні в направленому промені світла. Реакцію враховують тільки при наявності ліній преципітації між позитивним антигеном і позитивної сироваткою у контролі та відсутності ліній преципітації між позитивним антигеном і нормальної сироваткою курей, а також позитивної сироваткою і нормальним антигеном. p> За позитивний результат при дослідженні патологічних матеріалів на виявлення вірусного антигену приймають освіта 1-2-х ліній преципітації між лунками з досліджуваним матеріалом і позитивної сироваткою, а при виявленні противірусних антитіл - наявність ліній преципітації між лунками з досліджуваної сироваткою і позитивним антигеном.
Зустрічний імуноелектрофорез використовують як з метою індикації та ідентифікації вірусу хвороби Гамборо, так і для визначення специфічних антитіл. Сутність методики полягає в одночасному русі в агарі білкових молекул з різною електрофоретичної рухливістю з утворенням преципітату з гомологічних антигенів і антитіл. Для постановки ВІЕФ використовують прилади ПЕФ-3, ЕФ-2 або аналогічних марок і набір діагностикумів для постановки РІД. Реакцію ставлять на скляних пластинах, вкритих 1%-ним розчином агару на 0,85 М веронал-медіналовом буфері (рН = 8,6). У агарі вирізують лунки діаметром 4 мм, на відстані 4 мм один від одного. p> В лунки у анода вносять позитивний антиген і досліджувані сироватки, а у катода - позитивний антиген і досліджуваний патологічекіх матеріал. Електрофорез проводять 1,5 год при силі струму 4 мА/см. Контролями служать негативні антиген і сироватка
Пластини переглядають у косо проходить світлі на темному тлі. Реакцію вважають позитивною, якщо між лунками з випробуваним антигеном або сироваткою і позитивної сироваткою або антигеном утворюються одна або дві лінії преципітації.
Реакція непрямої гемаглютинації заснована на здатності антитіл агглютинировать еритроцити, сенсибілізовані специфічним антигеном. РНГА може застосовуватися як для серологічної діагностики, так і для вивчення серологічної епізоотології хвороби Гамборо. p> При постановці РНГА в...
