А клоновані з декількох десятків бактерій, що дозволило отримати різноманітні в таксономічних відношенні продуценти полімерів, а також організми, що володіють здатністю синтезувати зовсім нові типи ПГА. p align="justify"> Перший phb ген, виділений з бактерії Z. ramigera, був цікавий для біополімерного інженерії тим, що продукував P (3HB) і позаклітинний полісахарид. При використанні анти-тіолазних антитіл phbA ген, що несе в Z. ramigera генну бібліотеку, був виявлений в Escherichia coli і згодом клонований. Встановили, що phbA і phbB гени формують оперон, в той час як phbC розташований в іншому місці на хромосомі Z. ramigera. Клонування phbA і phbB полегшило розшифровку закодованих кетоацил-КоА - тіолази і ацетоаціл-КoA - редуктази, завдяки тому що з'ясували кінетичну і механистическую характеристики цих ферментів. Починаючи з початкового відкриття цих phb генів, було встановлено, що багато генів кодували ферменти, що беруть участь у метаболізмі ПГА, які були клоновані з різних організмів. Враховуючи різноманітність шляхів біосинтезу P (3HB), не дивно, що місце розташування pha значно змінилося. У Acinetobacter spp., Alcaligenes latus, Pseudomonas acidophila, і R. eutropha, phbCAB гени знаходяться в тандемі на хромосомі, хоча не обов'язково в тому ж самому порядку. У Paracoccus denitrificans, Rhizobium meliloti, і Z. ramigera, оперон phbAB і ген phbC локалізовані НЕ сцепленно. ПГА-полімераза в Chromatium vinosum, Thiocystis violacea, і Synechocystis - це фермент складається з двох субодиниць, кодується phbE і phbC генами. У цих організмах, phbAB і phbEC знаходяться в одному локусі, але орієнтовані в різних напрямках. Рhb локалізована в C. vinosum, P. acidophila, R. Eutropha, Rhizobium meliloti, і T. Violacea; всі вони мають додатковий ген, phbF, функція якого у метаболізмі ПГА до теперішнього часу не відома, в той час як частина гена, що кодує білок гіпотетично гомологічний до E. сoli, кодувала білок YfiH, розташований у P. acidophila, R. eutropha, і Z. ramigera в генах P (3HB) - полімерази. У Methylobacterium extorquens, Nocardia corallina, Rhizobium etli, Rhodococcus ruber, і Rhodobacter sphaeroides, був ідентифікований до теперішнього часу тільки ген кодування ПГБ - полімерази. Ген синтезу ПГА-полімерази в Aeromonas caviae - це унікальна сторона биосинтетического ферменту ПГА, кодується геном phaJ. У среднецепочечние ПГА, який виготовляється з P. okovor ans і P. aeruginosa, оперон pha містить два phaC гена відокремлених від phaZ, який кодує внутрішньоклітинну ПГА - деполімеразу. Дві ПГА полімерази на 50 - 60% ідентичні в їх первинній структурі і мають дуже схожу специфічність до субстрату. p align="justify"> Перші ПГА, виділені з бактерії, використовували такий шлях метаболізму, який не був направлений на відтворення генетичної інформації. Найбільш ймовірно, що формування ПГА в цих організмах не було основним шляхом метаболізму, а відбувалося тільки в результаті побічних реакцій. p align="justify"> Протяг...
