ом розвитку, phaC іноді об'єднувався з генами типу phbAB або phaJ, які кодують мономер, або з генами, залученими в інші аспекти метаболізму PHA, типу phaZ. Активний тиск на вибіркові гени відбувається тоді, коли проведено кластерізованіе pha генів у опероном в деяких організмах (як у P.acidophila, R.eutropha, Acinctobacter, Alcaligenes latus, і Aeromonas caviae) або як окремі транскрипційні модулі в інших (як у Z. ramigera, P. denitrificans, Rhizobium meliloti, C, vinosum, T. violacea, P. oleovorans, P. putida, і можливо в інших мікроорганізмах, для яких не були ідентифіковані тіолазние і редуктазної гени). Друга еволюційна сила, повинна була, впливати на pha гени, так як деякі з них, але не всі, а тільки структуризації в різних розташуваннях, містять phbF і phbP гени або гомологи yfiH. Питання про те, чи була спадкова ПГА - полімераза закодована одним (phaC) або двома (phaEC) генами, залишається невідомим. Починаючи з систем полімерази з двома субодиницями, в C. vinosum і T. violaceae є гени сусідній тіолази і гени редуктази, тоді як phaEC в Synechocystis не виробляє зшивання phaEC або зрощування phaC, це, можливо, передувало перестановок в pha розташування.
Хоча B. megaterium був першою виглядом, з якого був виділений і ідентифікований P (3HB), але його Биосинтетические організація ще не була охарактеризована. Виділені нещодавно мутанти B. megaterium, пошкоджені в результаті формування P (3HB), дозволили клонувати і охарактеризувати phb гени з цього історично відомого виробника P (3HB).
Незважаючи на маніпулювання з phb генами в R.eutropha, тривав пошук більш перспективного об'єкта для створення рекомбінантних продуцентів ПГА. Бактерії роду Alcaligenes, добре себе зарекомендували в якості промислового продуцента ПГА і здатні з великими виходами синтезувати різноманітні за складом і властивостями полімери, мають, однак, деякі обмеження. Синтез полігідроксіалканоатов відбувається у них при низьких швидкостях росту, що ускладнює процес ферментації. Крім цього, ці організми ми досить повно охарактеризовані генетично, що обмежує їх використання для генно-інженерного маніпулювання. Цих проблем не виникає при розгляді швидко зростаючих і найбільш повно охарактеризованих в генетичному плані бактерій Escherichia coli. Сконструйовані до теперішнього часу рекомбінантні штами E.Coli, містять стабільні і висококопійние плазміди з генами синтезу полігідроксіалканоатов з Al.eutrophus та інших бактерій, характеризується здатністю синтезувати високі концентрації полімерів різного складу при загальній високій продукційної здібності. p align="justify"> Перші результати з клонування pha генів Al.eutrophus в E.Coli дали позитивні результати, - в трансгенної бактерії зафіксували освіта гранул ПГА.
Однією з ключових проблем продукції ПГА на основі трансгенних мікроорганізмів є стабільність і сталість експресії phb генів протягом ферментації. Отримання полігідроксіалкано...
