леними, якщо нащадки з новими генними комбінаціями (рекомбінанти) зустрічаються рідше, ніж батьківські фенотипи. p align="justify"> Особливо чітким прикладом методу встановлення залежності між фенотипическими ознаками організмів і будовою їх хромосом служить визначення статі.
При вивченні хромосом у самців і самок ряду тварин між ними були виявлені деякі відмінності. Як у чоловічих, так і у жіночих особин у всіх клітинах є пари однакових (гомологічних) хромосом, але по одній парі хромосом вони розрізняються. Це валові хромосоми (гетеросоми). Всі інші хромосоми називають аутосомами. p align="justify"> Наприклад, у дрозофіли чотири пари хромосом. Три пари ідентичні у обох статей, але одна пара, що складається з ідентичних хромосом у самки, розрізняється у самця. Ці хромосоми називають X-і Y-хромосомами; генотип самки XX, а генотип самця - XY. Такі відмінності по статевих хромосомах характерні для більшості тварин, у тому числі і для людини, але у птахів (включаючи курей) і у метеликів спостерігається зворотна картина: у самок є хромосоми XY, а у самців-XX. У деяких комах, наприклад у прямокрилих, Y хромосоми немає зовсім, так що самець має генотип X0. p align="justify"> При гаметогенезе спостерігається типове розщеплювання Менделя по статевих хромосомах. Наприклад, у ссавців кожна яйцеклітина містить одну X-хромосому, половина сперміїв - одну Y-хромосому, а інша половина - одну X-хромосому. Пол нащадка залежить від того, який з сперміїв запліднити яйцеклітину. У більшості організмів, однак, Y-хромосома не містить генів, що мають відношення до підлоги. Її навіть називають генетично інертною або генетично порожній, тому що в ній дуже мало генів. p align="justify"> Гени, що знаходяться в статевих хромосомах, називають зчепленими з підлогою. У X-хромосомі є ділянка, для якого в Y-хромосомі немає гомолога. Тому у особин чоловічої статі ознаки, що визначаються генами цієї участ ка, виявляються навіть у тому випадку, якщо вони рецесивні. Це особлива форма зчеплення дозволяє пояснити успадкування ознак, зчеплених зі статтю, наприклад, колірної сліпоти, раннього облисіння і гемофілії в людини. p align="justify"> Відомі випадки, коли два або більше алелей не виявляють повною мірою домінантність або рецесивним, так що в гетерозиготному стані жоден з аллелей не є домінуючою над іншим. Це явище неповного домінування, або кодомінантність, є виключення з описаного Менделем правила успадкування при моногібрідномусхрещування. p align="justify"> Неповне домінування спостерігається як у рослин, так і у тварин. У більшості випадків гетерозиготи володіють фенотипом, проміжним між фенотипами домінантною і рецесивною гомозигот. br/>
3. Мутації
.1 Мінливість
генетика спадкування мутація клонування
мінливістю називають всю сукупність відмінностей з того чи іншою ознакою між організмами, що належать до однієї і тієї ж природної попу...
