gn="justify"> Існують декілька типів мегаколона. По-перше, це генетично обумовлений мегаколон. На жаль, в цьому випадку щури часто гинуть протягом короткого часу після появи перших симптомів. По-друге, це генетично обумовлений мегаколон з пізнім проявом симптомів. У щурів з таким видом мегаколона можуть спостерігатися періоди запорів змінювані періодами частого рідкого стільця. Це може відбуватися протягом багатьох місяців, поки діяльність кишечника остаточно не порушиться і не почнеться здуття. У цьому випадку життя щурів можна істотно продовжити шляхом постійних масажів, спеціальної дієти і застосування деяких препаратів. Це ж стосується і мегаколона, що став наслідком різних травм спини і органів черевної порожнини.
Синдром Іценко - Кушинга - патологічний стан, в патогенезі якого обов'язковим компонентом є підвищена продукція корою наднирників гідрокортизону, що викликається різними патологічними процесами - гіперплазією, аденомою або раковою пухлиною кори надниркових залоз.
Етіологія синдрому Іценко - Кушинга не встановлена. Наявні окремі вказівки в літературі на можливе етіологічнезначення несприятливих психічних факторів, інфекцій та ін не підтверджені достатньо переконливими даними. Зв'язати розвиток синдрому з генетичними факторами, так само як з певними періодами вікової фізіологічної перебудови (статеве дозрівання, клімакс), не представляється можливим, хоча деякі автори відводять певне значення клімактерію.
Нецукровий діабет. У багатьох випадках нецукровий діабет, спостережуваний в лікарській практиці, є ідіопатичним. При нечисленних патологоанатомічних дослідженнях виявлена ??атрофія pars nervosa у поєднанні зі значним дефіцитом нейросекреторну клітин в супраоптіческого ядрі. Є деякі дані про розвиток явних ознак таких захворювань, як саркоїдоз, у хворих, яких спочатку розглядали як страждають ідіопатичним нецукровий діабет.
Ранні стадії цієї патології цілком могли б служити причиною залучення в процес і руйнування нейрогіпофіза. У рідкісних випадках ідіопатичний нецукровий діабет є генетичним захворюванням з аутосомнодомінантному спадкуванням, або рецесивним Х-зчепленим захворюванням.
При розтині померлих іноді знаходили зміни, подібні з такими при несімейних формах захворювання, в?? Му числі виражене зменшення числа клітин в супраоптіческого ядрі. У щурів лінії Brattleboro спадкова форма нецукрового діабету характеризується аутосомнодомінантному або полурецессівним способом передачі. Хімічні та нейроанатомические дослідження гомозиготних тварин переконливо свідчать про те, що відсутність вазопресину у них обумовлено виборчим дефектом біосинтезу, а не зменшенням числа або відсутністю необхідних нейросекреторну нейронів.
У рідкісних випадках недостатність секреції вазопресину може бути наслідком ушкоджень, вибірково позначаються на функції осморецептори без залучення в процес нейрогіпофіза або його регуляторних афферентов. У хворих із захворюванням цього типу зазвичай з'являються Адипсия і хронічна гіпернатріємія, а не поліурія, оскільки регуляція осмотичного стану порушується в тій же або навіть більшою мірою, ніж регуляція секреції вазопресину. У патогенезі цього синдрому можуть брати участь різні патологічні процеси, але нейроанатомические дослідження.
Самая поширене і відоме захворювання - це алергія. Найчастіше алергію у ...
