рму реалізації сформованому способів жіттєдіяльності его органів и систем. Природа людини НЕ прощає цього: з «являються хвороби гіпокінезії. Їх Розвиток пов »язаний з глибокими функціональнімі та структурними змінамі на Рівні відтворення клітінніх структур в ланцюзі ДНК-РНК-білок.
2.5 Гіпокінезія на клітінному Рівні
Якими механізмамі породжують відімі неозброєнім оком розладі фізіологічних функцій при гіпокінезії? Відповідь на це запитання отримай при дослідженні внутрішньоклітінніх механізмів росту и развития організму.
Чісленні експериментальні факти свідчать про ті, что гіпокінезія для теплокровних Тварини і людини є стресорні агентом. Аварійна стресорних фаза експериментальної гіпокінезії Триває з Першого по п'ятий добу. Для неї характерно різке Підвищення ПРОДУКЦІЇ катехоламінів и глюкокортікоїдів, переважання катаболічніх процесів. Вага тварин падає. Найбільш інтенсівного руйнівного впліву на Цій стадії піддається тимус внаслідок міграції лімфоцитів, что складають около 90% его клітінніх популяцій. Підвіщена чутлівість лімфоцитів до стрес-гормонів может розглядатіся як головна причина їх міграції и Падіння масі тимуса.
У наступні 10 діб до руйнівної Дії піддаються селезінка та печінка. Практично незміннімі залішаються півкулі великого Мозку. З 30-х по 60-у добу гіпокінезії вага тварин стабілізується, альо, як показали Дослідження, зупіняється нормальний фізіологічній ЗРОСТАННЯ. Вміст нуклеїнових кислот у клітінах корелює з процесами росту тварин и его Зупинка при гіпокінезії.
Менш за все схільній до впліву гіпокінезії головний мозок. У Перші 10 днів гіпокінезії в ньом відзначається Збільшення ДНК при збереженні віхідного уровня РНК. Концентрація та загальний вміст РНК в серці зніжується, что виробляти до Порушення біосінтезу Білка в міокарді. Відношення РНК / ДНК падає, отже, зменшується и ШВИДКІСТЬ транскріпції (зчітування програми біосінтезу) з генетичних матриць ДНК. У Перші 20 діб гіпокінезії падає и Абсолютний Зміст ДНК, почінаються деструктівні Процеси в серце.
З 20-х по 30-у добу вміст ДНК в серці зростанні. Це ЗРОСТАННЯ пов «язане з ее збільшенням в ендотелії и фібробластах серця (60% ДНК серця находится в фібробластах та ендотеліальних клітінах, 40% - в м» Язов клітінах - ка?? Діоміоцітах). Відомо, что кількість м'язових клітін серця з 20-х діб постнатального онтогенезу НЕ збільшується.
З 30-х по 60-у добу приросту вмісту ДНК в серці НЕ відбувається. Зніжується плоїдності кардіоміоцітів. За нормальних умов жіттєдіяльності число кардіоміоцітів, что мают больше двох ядер, збільшується. Отже, актівність генетичного апарату Клітини находится в тісному зв «язку з інтенсівністю ее Функціонування, а гіпокінезія Виступає як фактор гальмування біосінтезу. Особливо демонстративно ЦІ Зміни в скелетних м »язах: Якщо при нормальному вмісті тварин кількість РНК за 2 місяці збільшується на 60%, то при двомісячної гіпокінезії становится нижчих норми.
Концентрація нуклеїнових кислот в печінці при гіпокінезії залішається на Рівні норми, альо зніжується їх абсолютна (тоб на масу Всього органу) Зміст. У печінкової тканини спостерігаються дістрофічні Зміни, падає кількість поліплоїдні и діляться клітін, тоб клітін Зі ЗРОСТАЮЧИЙ кількістю ДНК, прігнічується синтез матрічної и рібосомальної РНК. З...
