арактеризувався 4-й клас. При цьому в лінії ciDC-S самців з даними фенотипом не виявлено. У двох інших класах кількість особин варіює. Так, в схрещуваннях ciDC-S x W - 10 і ciDC-S x Пирятин найбільшу кількість особин чоловічої статі було з третім фенотипом (перервана жилка, нормальні гонади), тоді як з другим фенотипическим класом (повна жилка, атрофія гонад) в даних схрещуваннях кількість самців наближалася до нуля. І навпаки, кількість особин чоловічої статі у другому класі переважало в лінії ciDC-S. Самок цієї лінії в другому фенотипическом класі не виявлено.
У схрещуванні ciDC-S x Пирятин найменшу кількість особин відповідало другому фенотипическому класу. Кількість самок і самців було мінімально в порівнянні з третім класом, але приблизно рівним такому в 4-му класі (перервана жилка, атрофія гонад).
Отримані дані свідчать про те, що експресивність ознаки ciD не пов'язана безпосередньо з рівнем атрофії гонад. У формуванні експресивності велике значення має генотип особини, лінія.
Так, при рівні АГ до 10% у гібридів ciDC-S x Пирятин, експресивність ciD досягає високого рівня і у самців близько 64%, і у самок до 65%.
Лінія ciDC-S характеризується високою експресивністю ciD (до 60%). Гібриди від схрещування її з лінією W - 10, що містить повнорозмірний Р-елемент, характеризуються зниженням експресивності досліджуваної ознаки, як у самців (до 45%), так і у самок (до 30%). При цьому рівень атрофії гонад у гібридних самців також знижується, а у самок значущих змін не виявлено.
Можливо, очікуваного кореляційного ефекту не виявлено, оскільки обидва показника експресія ciD і рівень АГ протилежно залежать від температури. Так, ступінь вираженості гонадной атрофії відносно Р-М системи найбільш значна при 29 ° С у самок і 27 ° С у самців, а при 24 ° С і нижче практично відсутня [30]. Для Н-Е системи характерна найбільш сильна атрофія при 25 ° С і найменша при 29 ° С [28]. При більш низьких температурах АГ спостерігається в меншій мірі. Експериментальні схрещування і лінії містилися при 23 ° - 24 ° С. Така температура не випадкова. Експресивність ciD при даній температурі досягає максимального значення, і зі збільшенням температури до 25-26 ° С видимих ??проявів мутації спостерігатися не буде.
Тим не менш, результати схрещування ciDC-S з лінією містить повнорозмірний hobo-елемент підтверджують, літературні дані, що свідчать про те, що індукція переміщень МГЕ може змінювати прояв соматичних мутацій [31], в даному випадку -збільшувати експресивність ознаки ciD. Експресивність ciD у особин лінії ciDC-S варіювала в межах 58-61% для самців і до 50% у самок, тоді як у гібридів ciDC-S x Пирятин експресивність досягла рівня 65% для самок і самців.
Таким чином, незважаючи на різноспрямовані зміни експресивності ознаки ciD у гібридів різних дісгенних схрещувань, результати проведеного дослідження побічно підтверджують літературні дані, що свідчать про те, що індукція переміщення МГЕ в системах гібридного дисгенезу може мати соматичні ефекти. Але для отримання більш точних оцінок необхідно провести кілька повторностей і проаналізувати більш численні вибірки.
ВИСНОВКИ
Аналіз літературних даних показав, що Р- і hobo -елементи викликають не тільки синдром гібридного дисгенезу, але й існують поодинокі дані, прямо або побічно свідчать про соматичної активності цих елементів.
У ході виконання дипломної роботи була освоєна методика роботи з D. melanogaster. Проаналізовано лінії та гібриди на предмет наявності синдрому гібридного дисгенезу, оцінено рівень експресивності ознаки ciD.
Встановлено, що у гібридів ciDC-S x Пирятин при зниженні рівня атрофії гонад спостерігається збільшення експресивності ознаки ciD., а у гібридів ciDC-S x W - 10 - при зменшенні рівня атрофії гонад - зниження експресивності ознаки ciD.
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
Гинтер Є.К. Комахи. У СБ «Методи біології розвитку».// Ред. Детлаф Т.А. , «Наука», - 1974, 272-281 с.
Голубовський М.Д. 1972. Деякі загальні характеристики організації генома і фенотипического прояви мутацій у дрозофіли.// Генетика - 1972.- Т. 8, № 5 - 143-157 с.
Антоненко О.В. Роль мобільних генетичних елементів у відгуку на селекцію за кількісними ознаками у Drosophila melanogaster.- Автореф. дис. канд. біол. наук.- Новосибірськ, - 2008. - 18 с.
Васильєва Л.А. Зміна системи жилкования крила Drosophila melanogaster під дією температурного шоку і селекції//Журнал загальної біології.- 2005. - Т.66, №1.- С. 68-74.
ГОСТ 12.1.004-91 ССБТ. Пожежна безпека. Загальні вимоги.- Введ. 01.07.86; ГОСТ 12...
