................................................ 1,230-1,350
розчин № 3 ......................................................... 0,1340-0,1480
розчин № 4 ...................................................... 0,02800-0,03000
розчин № 5 ...................................................... 0,01400-0,01500
Межі відносної похибки (при Р=0,95),%
УЕП-РЕ - 1 ± 0,2
УЕП-РЕ - 2 ± 0,5
Значення УЕП еталонних розчинів встановлюються на апаратурі Державного первинного еталона одиниці питомої електричної провідності рідин (ГЕТ 132-99).
Термін придатності 1 рік.
6.3 повіряти характеристики
Напруга на електродах.
Питому електричну провідність біологічної рідини.
6.4 Порядок проведення повірки
Зовнішній огляд. При проведенні зовнішнього огляду повинно бути встановлено відповідність перевіряється приладу наступним вимогам:
Відсутність механічних пошкоджень корпусу перетворювача, кабелів вимірювального і допоміжного електродів.
Перевірка працездатності (випробування).
Півроку характеристик.
) Напруга на електродах
а) підключити електроди для вимірювання до проділу.
б) підключити вольтметр до другого і четвертого електроду.
в) підключити вольтметр до третього і четвертого електроду.
г) зробити виміри.
д) порівняти показання вольтметра з показаннями на індикаторі вони не повинні перевищувати + 0.02В.
) Питому електричну провідність біологічної рідини.
а) підключити електроди для вимірювання до проділу.
б) помістити електроди в еталонний розчин.
в) виробити виміри.
6.5 Оформлення результатів повірки
При позитивних результатах Державної або відомчої повірки видається свідоцтво із зазначенням результатів повірки або робиться відповідний запис у паспорті.
Негативні результати повірки оформляються шляхом видачі повідомлення із зазначенням причин непридатності. Відмітка про негативні результати повірки вноситися в паспорт приладу.
7. Екологічність і безпека проекту
. 1 Система інструктажу з перевіркою знань з техніки безпеки
Система інструктажу з перевіркою знань з техніки безпеки включає:
а) вступний інструктаж (проводиться при вступі на роботу);
б) первинний (проводиться з прибулими на робоче місце);
в) цільової (проводиться з персоналом перед початком робіт);
г) повторний (проводиться з персоналом при підготовці до планових
роботам не рідше 1 разу на 6 міс); д) позаплановий (при зміні технології (зміні устаткування діагностичного кабінету, методиці обстеження т.п. або нещасного випадку).
Персонал повинен бути кваліфікованим, щоб уникнути нещасних випадків і неточних вимірювань і в обов'язковому порядку проінструктований по ТБ перед допуском до самостійної роботи.
Робота з даним приладом не вимагає спеціальних навичок від медичного персоналу.
7.2 Небезпечні та шкідливі виробничі фактори, що впливають на пацієнтів і медичний персонал
Перелік небезпечних і шкідливих виробничих факторів впливають на пацієнтів і медичний персонал, включає в себе наступні види впливів:
ураження електричним струмом;
механічні пошкодження;
випромінювання (іонізуючі, електромагнітні, інфрачервоне, ультрафіолетове, ультразвукове, лазерне);
опіки і відмороження (при роботі рідким азотом);
підвищений рівень шуму і вібрацій;
хімічні впливи (антисептиками і дезінфектантами, хімічними реактивами);
біологічні дії інфікованого матеріалу від хворих (кров, сеча та ін.);
небезпека пожежі, вибуху.
7.3 Санітарно-гігієнічні вимоги щодо організації фізіотерапевтичного кабінету
Мікроклімат.
Прилад придатний для роботи в діагностичних кабінетах з наступними умовами:
температура повітря від +10 С ° до +35 ° С;
відносна вологість повітря до 80% при температурі + 25 ° С;
-атмосферні тиск від 84 до 106,7 кПа (від 630 до 800 мм.рт.ст.).
7.3.1 Освітленість
Освітленість, джерела світла, тип ламп повинні відповідати встановленим вимогам. Як джерело світла повинні використовуватися люмінесцентні лампи. Освітленість робочих поверхонь залежно від виду приміщення повинна становити, не менш 300 лк.
Для живлення світильників місцевого освітлення з люмінесцентними лампами повинна застосовув...
