ана Реакції) Було 1,7 годин. [20]
Суміш вітрімувалі при 99 ° С в течение 20 хвилин, охолоджують до 40 ° С течение 20 хвилин, а потім фільтрують. Була ОТРИМАНО масляниста Речовини.
Ця Речовини відносіться реакційно-здатно носіїв, Який НЕ утворює побічніх продуктов при Реакції. Тобто может застосовуватіся як субстрат, для Важлива хімічніх реакціях. [21]
Висновки
Отже на Основі Розглянуто можна сделать Такі Висновки:
· Антранілова або 2-амінобензойна кислота - це амінокіслота групи заміщених бензойної кислоти в орто-положенні;
· Антранілової кислоти - безбарвні кристали, мало розчінні у воде;
· Антранілова кислота помірно токсична Речовини. Контакт зі шкірою может віклікаті подразнення, свербіж, дерматити. Потрапляння очі может віклікаті роздратування. Вплив антранілової кислоти может віклікаті подразнення діхальніх Шляхів, подразнення слізової Оболонков, кон'юнктивіт и запаленою печінкі.
· У тій годину антранілова кислота та ее Похідні мают и Корисні Властивості. Похідні антранілової кислоти Використовують як нестероїдні протізапальні препарати. А також антранілова кислота застосовується в якості напівпродукту у ВИРОБНИЦТВІ різніх барвніків, и Запашний Речовини.
· Основними похіднімі антранілової кислоти є флуфенамовая кислота (арлеор) та ее алюмінієва сіль (опірін), мефенамінова кислота (понстан, понстіл), ніфлумовая кислота (дональгін) та ін.
· Похідні антранілової кислоти можна умовно поділіті на три групи: Похідні по бензойної кільці, по аміногрупі та по карбоксільній групі. Для кожної з цієї групи характерні свои хімічні методи Добування та фізіологічні Властивості.
· Більшість з похіднім нашли свое! застосування в медицині та фармацевтіці, хоча много з них мают чисто хімічне значення І Використовують для синтезу других Речовини.
Список використаної літератури
1. А.В. Куркін, Н.Є. Голанцов, А.В. Карчава, М.Ю. Юровська, ХГС, +2003, 1, 78-86.
2. Патент США 4276433, 1981, МПК С 07 С 101/54. A method for producing an anthranilic acid/Джонсон Р. - № 5000312756/07; заявл.12.09.03; опубл.17.11.04, Бюл. №17
. Патент ЧССР 140581, 1971, МПК С 07 С 101. Добування антранілової кислоти/Миколаїв В. О - №2000131736/09; заявл.18.12.01; опубл. 20.08.02, Бюл. №23
. Патент Польщі 167070, 1995, МПК С 07 С 229/Spos? B wytwarzania kwasu antranilowego/Новицький Ю. Строцкій С., Бітюцького Л - № 5000174593/45; заявл.14.08.06; опубл.01.05.06, Бюл. №25.
. Патент СРР 74453, 1980, МПК С 07 С 101/54/Добування 2-амінобензойної кислоти/Ярославцев П. - № 7000842458/22; Заявл.12.03.01; опубл.27.12.02, Бюл. №4
. Синтез похідніх 2-фенілізотіазолідін-діоксиду як інгібіторів протеїнкіназі CK2 людини М.О. Чеканов, А.Р. Сінюгін, С.С. Лукашов, С.М. Ярмолюк; Інститут молекулярної біології и генетики НАН України; Київ, 03143, Україна.
. Патент RU 2181718 Аріламіди n- (3 -хлорбутен - 2 -іл) антранілової кислоти, що проявляють протизапальну активність; Кравцов Л.А.- №6030564725/25; заяв.12.06.05; опуб.14.08.07, Бюл. № 08.
. Патент на Винахід №: 2189377; Шакірова А.Б., Коркодінова Л.М., За?? чезерцева А.В., Васильєва М.Ю., Марданова Л.Г., Колла В.Е.- Опубліку. 20.09.02; Пермська державна фармацевтічевтічна академія, пат. отд.
. Синтез, взаємозв'язок, структура, активність, токсичність і протизапальна дія перхлоратов 1- (3-хлорбутен - 2-іл) - 2-метил - 3-арил - 4 (3Н) - хіназолінонія/Л.М. Коркодінова, М.І. Вахрін, Ю.В. Кожевников//Хім.- Фармац.- 1986. - №5 - С.553-556
. Керівництво по експериментальному (доклінічного) вивченню НОВИХ фармакологічних речовин.- М .: Біон, 2005. - 504с.
. Патент Російської Федерации № 2067087, Помогаева Л. С .; Сухинина Н. Г .; Заєць О.В .; Шейн С.М .; Суднеко В. В .; Барковський В. І .; Мальчевська Т. Н .; Заявник та патентовласник: Московське науково-виробниче об'єднання НІОПІК - 93043685/04; заяв.30.08.1993, публ.27.09.1996
. ІНГІБІТОРИ СИГНАЛЬНОГО ШЛЯХИ PI3K/AKT/IKK/NF-kB, ЇХ фармацевтично прийнятної солі і містить їх КОМПОЗИЦІЇ ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ТА ЛІКУВАННЯ ВІРУСНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ - П.О. Федичев № WO2013147649 A2;
. Mohrle H., Rohn C., Westle G. - Indolspaltung bei Mebhydrolin durch Natriumperiodat Pharmazie N 5, 2006, т.61, стр.391-399.
. Christian Wolf, Shuanglong Liu, Xuefeng Mei, August Adam T., Casimir Michael D. - Regioselective copper-catalyzed aminati...
