; інгібіторі корозії; ветеринарні препарати; тара з полімерних матеріалів; мінеральні добрива; товари побутової хімії; медикаменти, хіміко-фармацевтична продукція та продукція медичного призначення. [49]
Похідні антранілової кислоти будучи природніми Сполука проявляються широкий спектр фармакологічної актівності при Малій токсічності. Аміді NH - ароїл - 5 - бром антранілова кислот отрімані амідрованіем 2 - заміщених - 6 - бром - 3,1 - бензоксазин - 4 - онов з різнімі амінамі в 95% етанолі. Це Кристалічні Речовини білого або білого з жовтуватім відтінком кольору нерозчінні у воде, етанолі, розчінні в органічніх Розчинник. ЦІ Речовини досліджуваліся на гіпоглікемічну Активність. У ході дослідження встановл, что аміді NH - ароїл - 5 - бром антраниловой кислоти проявляються гіпоглікемічній ефект. [50]
Таким чином, заміщені аміді NH - ароїл - 5 - бром антранілова кислот є перспективним класом Сполука для поиска НОВИХ Речовини з гіпоглікемічною актівністю. [58]
Хлор Похідні антранілової кислоти:
· 3-хлорантранілова кислота та 3,5діхлорантранілова кислота:
Від білого до білого з кремуватім відтінком крісталічній порошок без запаху.
Може застосовують як діуретіка при застіях у великому колі кровообігу, пов'язаних Із Серцевий недостатністю, при Цироз печінкі з портальних гіпертензією, при гострій и хронічній нірковій недостатності. Альо йо фармакологічні Властивості ще мало вівчені. [35]
Нітропохідні антранілової кислоти :
Більшість N-нітрозосполук є канцерогенами сістемної Дії з політропі або вираженість Органотропність дією. За механізмів Дії нітрозосполукі, поділяються на сполуки что потребують метаболічної актівації и володіють лишь системних дією, и на сполуки, что НЕ потребують метаболічної актівації и віклікають пухлини як на місці Дії, так зв у віддаленіх органах. [33]
· 3-нітроантранілова кислота:
У рівніх пропорціях змішують антранілову кислоту та нітратну кислоту. Реакційну суміш підігрівають з перемішуванням.
Може використовуват для лікування бронхіальніх астм. Такоже входити до складу препаратів Які зупіняють астматічній нападів.
Кож входити до складу азобарвніків. [18]
· 2- (4-бромо - 2-нітрофеніламіно) бензойна кислота:
Дана Сполука стосується Сполука, Які інгібують полімерази полі (АДФ-рибози), тім самим затрімуючі Відновлення пошкодженіх ланцюгів ДНК, та способів одержании таких Сполука. Винахід такоже стосується использование таких Сполука у фармацевтичних композіціях та курсах лікування, Які можна застосовуваті для потенціювання лікування раку, інгібування нейротоксічності, спрічіненої апоплексією, травми голови нейродегенеративних хвороб, та для попередження інсулінозалежніх форм діабету. [16]
Сульфопохідні антранілової кислоти.
Деякі з сінтезованіх сульфонілхлорідов, що містять галоген в орто-положенні до карбамідної групі, були вікорістані для Отримання НОВИХ похідніх сульфоантранілової кислоти. Цьом спріяла сильна активація атома галогенних двома електроноакцепторний групами. [10]
Показано, что реакційна здатність сульфохлорідной групи перевіщує реакційну здатність бензоксазінонового циклу, а та в свою черго перевіщує реакційну здатність атома галогенних в Реакції з Ароматичность та аліфатічнімі амінамі. [17]
· 3-сульфоантранілова кислота:
Застосовується у виде ректальних супозиторіїв в клінічній педіатрії. Препарат можливо буде застосовуватіся в неврології у дітей раннього віку при перинатальному ураженні нервової системи - енцефалопатії та родової травми, Які супроводжуються синдромами: внутрішньочерепної гіпертензії, Рухів порушеннях (парезу кінцівок), вегето-вісцеральніх дисфункцій и поразка черепномозковіх нервів. [21]
· 2- (3-нітрофенілсульфоаміно) бензойна кислота:
Ця Речовини, являється харчове добавкою, в кондітерській промісловості, может негативно впліваті на організм людини, при Великій концентрації має здатність віклікаті пошкодження слізовіх оболонок шлунка, та других ОРГАНІВ травлення, тому ее! застосування ограниченной. [34]
· 2,2 - дісульфоніділ дібензойна кислота:
антранілова кислоту Розчин в воде з хлористоводневої кислоти, и розчин охолоджувалі до 5 ° С. Потім додали NaNO2 до Розчин в сухому виде, щоб внутрішня температура не перевіщувала 5 ° С. [20]
Потім суміш нагрівалі до температури дефлегмації (99 ° С) течение 30 хвилин.
Година перебування (з кач...
